Cómo utilizar el espectrofotómetro 722
(1) Precaliente el instrumento. Coloque el interruptor selector en "T", encienda el interruptor de encendido y deje que el instrumento se precaliente durante 20 minutos. Para evitar la fatiga de la fotocélula, no la ilumine continuamente. Cuando precaliente el instrumento y cuando no esté midiendo, se debe abrir la tapa de la cámara de muestra para cortar el paso de la luz. (2) Seleccione la longitud de onda de acuerdo con los requisitos experimentales. volante de longitud de onda y ajústelo a la longitud de onda monocromática requerida.
(3) Cuando el engranaje de sensibilidad fija pueda ajustar la solución en blanco al "100%", intente utilizar un engranaje de sensibilidad más baja. Cuando lo utilice, primero ajústelo al engranaje "1" y luego gradualmente. auméntela cuando la sensibilidad no sea suficiente. Sin embargo, después de cambiar de marcha para cambiar la sensibilidad, se deben recalibrar "0%" y "100%". Seleccione la sensibilidad y no la cambie durante el experimento.
(4) Ajuste T=0% y gire suavemente la perilla "0%" para que el número muestre "00.0" (la cámara de muestra está abierta en este momento).
(5) Ajuste T=100%. Coloque la cubeta que contiene agua destilada (o solución en blanco o disolvente puro) en el primer compartimento del soporte de la cubeta y alinéelo con la trayectoria de la luz. la tapa de la cámara de muestra y ajuste la perilla de transmitancia "100%" para que la pantalla digital sea exactamente "100.0".
(6) Medición de absorbancia: coloque el interruptor selector en "A", cubra la cubierta de la cámara de muestra, coloque el líquido en blanco en el camino de la luz y ajuste la perilla de ajuste de absorbancia para que el número muestre " .000". Coloque la cubeta que contiene la solución a analizar en otros compartimentos del soporte para cubetas, cubra la tapa de la cámara de muestras y tire suavemente del mango del soporte para muestras para permitir que la solución a analizar entre en el camino de la luz. Valor de pantalla digital Este es el valor de absorbancia de la solución a medir.
Después de la lectura, abra la tapa de la cámara de muestra y corte el paso de la luz. Repita la operación de medición anterior 1 a 2 veces, lea el valor de absorbancia correspondiente y tome el valor promedio (7) ¿Medición de concentración? ¿Gire el interruptor de selección de "A" a "C", coloque la muestra con concentración calibrada en la luz? ruta y ajuste la concentración. Gire la perilla para que la pantalla digital sea el valor de calibración. Coloque la muestra a medir en la ruta óptica. En este momento, el valor de la pantalla digital es el valor de concentración de la solución a medir. 8) ¿Apagar? Después del experimento, corte el suministro eléctrico, saque la cubeta, límpiela y limpie el soporte de la cubeta con un papel suave.