¿Qué departamento es responsable de la alimentación saludable?
Análisis legal: La Administración de Alimentos y Medicamentos ahora pertenece al Ministerio de Salud, pero sus funciones son relativamente independientes. Ahora no hablemos de productos saludables. Ahora estamos hablando de alimentos saludables que están bajo la administración de la Administración de Alimentos y Medicamentos. La licencia de eliminación está aprobada por el Ministerio de Salud y la Administración de Alimentos y Medicamentos está gestionada por la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 10 Los gobiernos populares a nivel de condado o superior incorporarán el trabajo de seguridad de los medicamentos en la economía nacional y el desarrollo social. Plan del mismo nivel, incluir fondos para el trabajo de seguridad de los medicamentos en el presupuesto del gobierno al mismo nivel, fortalecer la supervisión de medicamentos y el desarrollo de capacidades de gestión, y brindar garantías para el trabajo de seguridad de los medicamentos.
Artículo 11 Las instituciones profesionales y técnicas farmacéuticas creadas o designadas por el departamento de regulación de medicamentos serán responsables de la revisión, inspección, verificación, seguimiento y evaluación necesarios para la implementación de la supervisión y gestión de medicamentos de acuerdo con la ley.
Artículo 12 El Estado establece y mejora un sistema de trazabilidad de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado debe formular estándares y especificaciones unificados de trazabilidad de medicamentos, promover el intercambio y la distribución mutua de información sobre trazabilidad de medicamentos y realizar la trazabilidad de medicamentos. El estado establece un sistema de farmacovigilancia para monitorear, identificar, evaluar y controlar las reacciones adversas a los medicamentos y otras reacciones nocivas relacionadas con el uso de drogas.
Artículo 17 Quienes participen en actividades de investigación y desarrollo de medicamentos deberán cumplir con los Estándares de Gestión de Calidad para la Investigación de Medicamentos No Clínicos y los Estándares de Gestión de Calidad para Ensayos Clínicos de Medicamentos para garantizar que todo el proceso de desarrollo de medicamentos continúe cumpliendo. con los requisitos legales. Los Estándares de Gestión de Calidad para la Investigación No Clínica de Medicamentos y los Estándares de Gestión de Calidad para los Ensayos Clínicos de Medicamentos son formulados por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado en conjunto con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado.