Cómo convertir terc-butilo en hidroperóxido de terc-butilo

1. Método del hidroperóxido de isobutileno. Este método de síntesis es también el método de preparación de TBHP descrito por Milas y Mass en la patente estadounidense 1940. Utiliza isobutileno, 70% de ácido sulfúrico y 30% de peróxido de hidrógeno como materias primas. Primero, el isobutileno se hace reaccionar con un exceso de ácido sulfúrico al 70% para obtener hidrógeno sulfato de terc-butanol y luego el hidrógeno sulfato se hace reaccionar con peróxido de hidrógeno para eliminar el ácido sulfúrico. ácido para obtener TBHP.

Se puede observar que este método de síntesis tiene las siguientes desventajas en comparación con el método del ácido sulfúrico terc-butanol: la dosis de ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno es demasiado grande, ambos son el doble de moles de isobutileno. ambas reacciones requieren condiciones de baja temperatura; la materia prima isobutileno es una sustancia gaseosa, que no es conveniente para el almacenamiento y transporte, y también existe el problema de la absorción de gases de escape, el bajo contenido de TBHP en el producto crudo también lo limita; su aplicación industrial.

En segundo lugar, el método de síntesis por oxidación del isobutano es similar al del cumeno. Los hidrocarburos terciarios de la molécula de isobutano son muy reactivos. En presencia de bromuro de hidrógeno o un iniciador de radicales libres, los radicales libres activos generados por la descomposición térmica del iniciador de radicales libres capturan los hidrocarburos terciarios en la molécula de isobutano para generar radicales terc-butilo, que reaccionan con las moléculas de oxígeno para formar tert-butilo. radical butil peroxi, el radical terc-butil peroxi captura inmediatamente el hidrocarburo terciario en isobutano, generando hidroperóxido de terc-butilo y autooxidación de terc-butilo.

El método de síntesis del reactivo de Grignard es un nuevo método para preparar hidroperóxido de terc-butilo, que fue descrito por Wailing y Montclair en la patente estadounidense de 1957. El método consiste en hacer reaccionar cloruro de terc-butilo con polvo de magnesio para preparar cloruro de terc-butilmagnesio, reactivo de Grignard, luego reaccionar con un exceso de oxígeno a una temperatura extremadamente baja en un disolvente de éter para preparar peroxicloruro de terc-butilmagnesio y finalmente hidrolizarlo en presencia de un fuerte. Se obtiene hidroperóxido de terc-butilo.

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