Patente del ácido pirazol
Edite la farmacodinamia y farmacocinética de este párrafo
Para promover la secreción de insulina por las células B de los islotes pancreáticos, la premisa es que las células B de los islotes pancreáticos tienen una determinada función de sintetizar y la secreción de insulina al aumentar los niveles de insulina en la vena porta puede actuar directamente sobre el hígado, inhibir la glucogenólisis y la gluconeogénesis hepática y reducir la producción y producción de glucosa hepática; también puede aumentar la sensibilidad del tejido extrapancreático a la utilización de insulina y glucosa (posiblemente principalmente a través de efectos post-receptores); ). Entonces, el efecto general es reducir el azúcar en sangre en ayunas y el azúcar en sangre posprandial. Se absorbe rápidamente y la concentración en sangre alcanza su punto máximo de 2 a 6 horas después de la administración oral, y la duración puede alcanzar las 24 horas. La T1/2 es de 10 a 12 horas. Se inactiva principalmente a través del metabolismo hepático y el 98% puede excretarse al día siguiente. Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral. El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima es de 2 a 4 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 85% al 87%. El tiempo de mantenimiento del efecto es de 2 a 4 horas. El período de vida es de 10 a 12 horas. La mayor parte de este producto es metabolizada por el hígado en metabolitos inactivos en el cuerpo. Después de la administración, el 59% se excreta por la orina en 1 día, una pequeña cantidad se excreta por las heces y el 95% se excreta por los riñones en 5 días.
Editar los efectos farmacológicos de este párrafo
Este producto es un fármaco hipoglucemiante oral de sulfonilurea de segunda generación que tiene efectos hipoglucemiantes tanto en personas normales como en pacientes diabéticos. Su intensidad hipoglucemiante se sitúa entre la del metsulfurón-metilo y la glibenclamida. Este producto actúa principalmente directamente sobre el páncreas, favoreciendo el transporte de Ca++ a las células beta pancreáticas y estimulando la secreción de insulina. También puede mejorar el metabolismo de la glucosa en los tejidos periféricos, reduciendo así el azúcar en sangre. ?
Además, este producto puede inhibir la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos en las plaquetas, reduciendo así la síntesis de tromboxano (TXA3), inhibiendo varios factores de coagulación (como ⅴ, ⅷ, ⅺ) y aumentando niveles de proactivador de plasmina, favoreciendo la fibrinólisis. Los experimentos con animales también encontraron que este producto puede reducir los niveles plasmáticos de colesterol, triglicéridos y ácidos grasos.
Editar estas instrucciones
Es adecuado para diabetes mellitus no insulinodependiente de leve a moderada donde el control de la dieta por sí solo no es efectivo. Las células B de los islotes pancreáticos del paciente tienen ciertas células beta secretoras de insulina.
Sí, no hay complicaciones graves. Se utiliza principalmente para la diabetes leve a moderada, en la que el control de la dieta es ineficaz y no hay tendencia a la cetosis en la edad adulta. También puede mejorar las lesiones del fondo de ojo y la disfunción metabólica y vascular en pacientes con diabetes. Para los pacientes que no pueden controlarse con un solo uso, se puede combinar con fármacos hipoglucemiantes orales de biguanida. Combinado con insulina para tratar la diabetes insulinodependiente, se puede reducir la dosis de insulina.
Edite este párrafo para ver reacciones adversas y tratamientos.
Ocasionalmente pueden producirse náuseas leves, vómitos, dolor abdominal superior, estreñimiento, diarrea, eritema, urticaria, trombocitopenia, granulocitopenia, anemia, etc. , principalmente gliclazida.
Los números desaparecen al suspender la medicación. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal grave. Está prohibido para personas alérgicas a las sulfonilureas. Los pacientes con diabetes tipo II deben recibir tratamiento con insulina en condiciones de estrés como infección, traumatismo, cirugía y cuando se presente cetoacidosis y coma diabético hiperosmolar no cetósico. No apto para personas con diabetes tipo I. Con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (especialmente salicilatos), sulfonamidas, anticoagulantes dicumarol, inhibidores de la monoaminooxidasa, bloqueadores de receptores, benzodiazepinas, tetraciclinas, cloranfenicol. Cuando se usan juntos diciclohexilpiperidina, clofibrato, etanol y otros medicamentos, la dosis debe reducirse a evitar la hipoglucemia. Cuando se utiliza en combinación con fármacos anticoagulantes, se deben realizar con frecuencia pruebas de coagulación pertinentes. Cuando la dosis de este medicamento es demasiado grande, se come muy poco o se hace ejercicio intenso, se debe prestar atención a prevenir reacciones hipoglucémicas.
Editar este párrafo sobre interacciones medicamentosas
El uso combinado con diuréticos tiazídicos, hormonas adrenocorticales y preparados de estrógenos puede debilitar el efecto hipoglucemiante de este producto. Cloranfenicol, dicumarol, etanol
Patterson, oxibutazona, clofibrato y sulfadiazina pueden inhibir el metabolismo de este producto, potenciar el efecto hipoglucemiante e incluso pueden provocar hipoglucemia. Respuesta de glucosa en sangre. La aspirina, la fenilbutazona y la sulfadiazina pueden competir con este producto por la unión a las proteínas plasmáticas, mejorando así el efecto hipoglucemiante de este producto. Con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (especialmente salicilatos), sulfonamidas, anticoagulantes cumarínicos, inhibidores de la monoaminooxidasa, betabloqueantes, benzodiazepinas, tetraciclinas, cloranfenicol. Cuando se usan juntos medicamentos como diciclohexilpiperidina, clofibrato, etanol, se debe reducir la dosis. .
Edite el uso y la dosis de este párrafo
Comience tomando 80 mg por vía oral una vez antes del desayuno o antes del desayuno y el almuerzo, o 40 mg tres veces al día antes de las comidas y después de las 7 días si fue necesario El etanol se midió diariamente.
Añadir 80 mg. La dosis diaria general es de 80 ~ 240 mg y la dosis diaria máxima no supera los 320 mg. Preparación y concentración: Gliclazida comprimidos de 80 mg. Tome por vía oral, 80 mg una vez, dos veces al día al principio, durante 2 a 3 semanas, y luego aumente o disminuya la dosis según la afección, oscilando la dosis diaria entre 80 y 240 mg. Puede cambiar la imagen de la sangre. Controle su recuento sanguíneo periódicamente durante la medicación. Diabetes juvenil, cetosis diabética, coma diabético, etc. Todos requieren inyección de insulina y este producto no puede usarse solo.
Después de la administración oral, la dosis es de 160 mg por día, generalmente de 80 a 160 mg por día al principio, y puede aumentarse a 240 a 320 mg por día según la afección, y tomarse dos o tres veces. Si la insulina se reemplaza con este producto, si la dosis original es mayor (aproximadamente 20 ~ 30 UI), la insulina se debe reducir a la mitad el día 1, se debe agregar este producto y luego la dosis se debe reducir gradualmente de acuerdo con la condición. . Durante el período de toma del medicamento, se deben controlar periódicamente los niveles de azúcar en sangre y orina para ajustar el plan de tratamiento.
Función y propósito de editar este párrafo
La segunda generación de antidiabéticos sulfonilglucémicos orales alcanza su pico entre 2 y 6 horas después de la administración oral, y el t1/2 es de aproximadamente 10 a 12 horas. , excretado principalmente por los riñones. Tiene un efecto hipoglucemiante en pacientes diabéticos adultos, puede reducir la adhesión plaquetaria, reducir la viscosidad específica del plasma, reducir la agregación plaquetaria inducida por ADP y mejorar la microcirculación del pliegue ungueal. Plaquetas
Además, los experimentos han demostrado que este producto puede reducir la acumulación de colesterol y reducir la concentración plasmática de glicerol trifosfato y ácidos grasos en la aorta. Por tanto, la combinación de ambos no sólo puede tratar los trastornos metabólicos diabéticos, sino también prevenir enfermedades vasculares y mejorar la retinopatía y la función renal. Puede utilizarse en adultos con diabetes, diabetes con obesidad o enfermedad vascular.
Notas sobre la edición de este párrafo
1. Las mujeres embarazadas tienen prohibido el uso de este producto. 2. Mientras toma este medicamento, debe controlar su recuento sanguíneo de gliclazida con frecuencia.
3. Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. 4. Diabetes juvenil, cetosis diabética, coma diabético, etc. Ambos requieren inyección de insulina y este producto no puede usarse solo.