Preguntas sobre la antitoxina tetánica
Como sigue
Definición de la terminología de la antitoxina tetánica
Nombre en inglés: Definición de antitoxina tetánica: anticuerpos específicos que pueden neutralizar la toxina tetánica. Disciplinas aplicadas: Inmunología (asignatura de primer nivel); Inmunopatología e Inmunología Clínica (dos materias); Infección e Inmunidad (asignatura de tercer nivel). El contenido anterior es aprobado y publicado por el Comité Nacional de Aprobación de Terminología Científica y Técnica.
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El título de antitoxina tetánica en el plasma de caballos inmunes al toxoide tetánico debe ser de al menos 1000 unidades internacionales por 1 ml. Diluir con agua, agregar pepsina para la digestión, salar el jugo digestivo con sulfato de amonio, adsorber con alumbre, concentrar, ajustar el contenido de cloruro de sodio y proteínas, agregar una cantidad adecuada de conservantes, ajustar el valor del pH, esterilizar y filtrar, y aséptico relleno.
Índice
Información básica
Carácter; rol; letra
Prueba de diferencia
Almacenamiento y validez periodo
p>
Efectos farmacológicos
Instrucciones
Dosificación
Efectos adversos
PrecaucionesInformación básica
Carácter; rol; letra
Prueba de diferencia
Fecha de almacenamiento y caducidad
Efectos farmacológicos
Instrucciones
Dosis
p>Reacción
Notas Amplia y edita la información básica de este párrafo.
Nombre en pinyin: antitoxina de Poshanfeng Nombre en inglés: antitoxina tetánica Número de página. :2000 Edición II-1115 Esta cepa se produce mediante digestión enzimática y extracción de sal del plasma de caballos inmunes al toxoide tetánico. Categoría: Antisuero. Especificaciones: (1) 1500 unidades internacionales (para prevención) (2) 10 000 unidades internacionales (para tratamiento)
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Este producto es incoloro o amarillo claro Líquido transparente , se puede precipitar una pequeña cantidad de precipitado, que se puede sacudir después de un largo tiempo.
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Para identificar este producto, utilice la prueba de neutralización de la toxina tetánica o la prueba de inmunodifusión de acuerdo con el "Reglamento chino de productos biológicos". Debe poder neutralizar la toxina tetánica o tener una reacción de inmunoprecipitación obvia. Una prueba de inmunodifusión con inmunoglobulina antiplasma de conejo y caballo debería mostrar una reacción de inmunoprecipitación. Verifique los siguientes elementos de acuerdo con los métodos especificados en las Regulaciones de Productos Biológicos de China. El valor del pH debe ser de 6,0 ~ 7,0. El cloruro de sodio debe ser del 0,75% al 0,95% (g/ml). El sulfato de amonio no deberá exceder el 0,65438±0% (g/ml). Si el conservante es cloroformo, no excederá el 0,5% (ml/ml); para timerosal, no excederá el 0,01% (g/ml), si es m-cresol, no excederá el 0,25% (g/ml); ). La proteína total no debe exceder el 17% (g/ml). El producto se diluyó hasta una concentración de proteína del 2% con albúmina y se analizó mediante electroforesis en agarosa. No debe contener ninguna proteína o sólo debe contener trazas de movilidad de albúmina. Lleve este producto para actividades específicas y revíselo conforme a la ley. La antitoxina tetánica no debe ser inferior a 35.000 unidades internacionales (para prevención) o 45.000 unidades internacionales (para tratamiento) por 1 g de proteína. f(ab’)2 Tome este producto y mídalo según la ley. El contenido de F(ab’)2 en las antitoxinas preventivas no es inferior al 50%, y el contenido de F(ab’)2 en las antitoxinas terapéuticas no es inferior al 60%. Este producto se tomó como sustancia del grupo sanguíneo A y se midió mediante el método de inhibición de la hemaglutinación. Cada 1 ml de sustancias del tipo sanguíneo A no debe exceder los 4 microgramos. Este producto se considera anormalmente tóxico y debe inspeccionarse de acuerdo con la ley y debe cumplir con los requisitos. Tome el pirógeno de este producto e inyecte 3 ml por cada 1 kg de peso corporal del conejo. Compruébelo de acuerdo con la ley y debe cumplir con los requisitos. Los productos deben tomarse asépticamente e inspeccionarse de acuerdo con la ley y deben cumplir con la normativa. Para determinar la potencia, tome este producto y mídalo según el método especificado en las Regulaciones de Productos Biológicos de China. Contiene no menos de 2000 unidades internacionales (para uso preventivo) o 3000 unidades internacionales (para uso terapéutico) por 1 ml.
Edite la fecha de almacenamiento y caducidad de este párrafo
Almacenar en un lugar oscuro a 2 ~ 8 ℃. 20% sobreenvasado, válido por 5 años; 10% sobreenvasado, válido por 3 años.
Editar los efectos farmacológicos de este párrafo
Este producto contiene anticuerpos específicos que pueden neutralizar la toxina tetánica y pueden usarse para prevenir y tratar la infección por Clostridium tetani.
Edite estas instrucciones
Puede usarse para prevenir y tratar el tétanos.
Cuando se presenta tétanos o sus síntomas sospechosos, se debe utilizar el tratamiento con antitoxinas de inmediato mientras se realiza el tratamiento quirúrgico y otros tratamientos. Los traumatismos abiertos (especialmente aquellos con heridas profundas y contaminación grave) deben prevenirse rápidamente cuando existe riesgo de infección por tétanos. Cualquiera que haya recibido la vacuna contra el toxoide tetánico debe recibir 1 inyección de toxoide para fortalecer la inmunidad después de una lesión. No es necesaria la antitoxina. Aquellos que no hayan recibido inmunidad contra el toxoide tetánico o cuyo historial inmunológico no esté claro deben recibir una inyección de antitoxina. pero también se debe iniciar al mismo tiempo la vacunación con toxoides para una inmunidad duradera.
Edite el uso y la dosis de este párrafo
Uso: la inyección subcutánea debe realizarse en el punto de unión del músculo deltoides de la parte superior del brazo. Cuando se inyectan toxoides simultáneamente, los lugares de inyección deben estar separados. La inyección intramuscular debe realizarse en la mitad del músculo deltoides o en la parte superior del glúteo mayor de la parte superior del brazo. La inyección intravenosa sólo se puede realizar si no hay reacción después de la inyección subcutánea o intramuscular. La inyección intravenosa debe ser lenta, no más de 1 ml por minuto inicialmente y no más de 4 ml por minuto posteriormente. Una inyección intravenosa no debe exceder los 40 ml y los niños no deben exceder los 0,8 ml por 1 kg de peso corporal. También se puede agregar antitoxina a los goteos intravenosos, como la inyección de glucosa y la inyección de cloruro de sodio. Antes de la inyección intravenosa, la ampolla debe calentarse hasta alcanzar la temperatura corporal en agua tibia. Si se produce una reacción anormal durante la inyección, se debe suspender el medicamento inmediatamente. Dosis: 1. Prevención: 1 inyección subcutánea o intramuscular de 1500 a 3000 UI, la dosis para niños y adultos es la misma en casos graves, la dosis se puede aumentar de 1 a 2 veces; Después de 5 a 6 días, si no se ha eliminado el riesgo de infección por tétanos, se debe administrar otra inyección. 2. Tratamiento: la primera inyección intramuscular o intravenosa es de 50.000 a 200.000 UI. La dosis para niños y adultos es la misma. En el futuro, la dosis y el intervalo de las inyecciones se determinarán según la afección y la cantidad adecuada de antitoxina. Se inyectará en el tejido alrededor de la herida. Para el tétanos neonatal, inyección intramuscular o intravenosa de 20.000 a 100.000 ui en 24 horas. El medicamento no se conoce para mujeres embarazadas y lactantes.
Editar esta reacción adversa
1. Choque anafiláctico: puede ocurrir repentinamente durante el proceso de inyección o entre unos minutos y decenas de minutos después de la inyección. Los pacientes presentan repentinamente depresión o irritabilidad, cara pálida o enrojecida, opresión en el pecho o sibilancias, sudores fríos, náuseas o dolor abdominal, pulso rápido, disminución de la presión arterial e incluso coma y colapso. Si no lo rescatan a tiempo, puede morir rápidamente. Si al paciente le pican los ojos, la reacción alérgica se ha extendido por todo el cuerpo. Los casos leves pueden aliviarse después de inyectar epinefrina; los casos graves requieren infusión de oxígeno, fármacos antihipertensivos para mantener la presión arterial y fármacos antialérgicos y hormonas adrenocorticales para el rescate. 2. Enfermedad del suero: los síntomas principales son urticaria, fiebre, linfadenopatía, edema local, proteinuria ocasional, vómitos, dolor en las articulaciones, eritema en el lugar de la inyección, picazón y edema. Suele ocurrir entre 7 y 14 días después de la inyección y se denomina tipo retardado. También ocurre de 2 a 4 días después de la inyección y se llama tipo acelerado. La enfermedad del suero debe tratarse sintomáticamente y se pueden utilizar calcio o antihistamínicos. Generalmente, la enfermedad se puede curar en unos pocos a diez días. Úselo con precaución si la prueba de alergia es positiva. Consulte Inyecciones de desensibilización para obtener más detalles.
Notas sobre la edición de este párrafo
1. Este producto es un producto líquido. No se pueden utilizar ampollas que estén turbias, tengan sedimentos inquebrantables, materias extrañas o tengan grietas o etiquetas poco claras. Las ampollas deben usarse una vez después de abrirlas. 2. Cada inyección debe registrarse en detalle, incluido el nombre, sexo, edad, dirección, número de inyecciones, reacción después de la última inyección, resultados de esta prueba de alergia y reacción después de la inyección, nombre y número de lote del fabricante de antitoxina utilizado. 3. El equipo de inyección y los lugares de inyección deben desinfectarse estrictamente. Se deben utilizar exclusivamente jeringas. Si no se puede utilizar solo, se debe lavar minuciosamente después de su uso, preferiblemente al horno en seco o en autoclave. Cuando los toxoides se inyectan simultáneamente, las jeringas deben estar separadas. 4. Se debe prestar especial atención a la prevención de reacciones alérgicas cuando se utilizan antitoxinas. Se debe realizar una prueba de alergia antes de la inyección y se deben consultar en detalle los antecedentes de alergia. Cualquier persona con antecedentes de asma bronquial, fiebre del heno, eczema o angioedema, o que sea alérgica a determinadas sustancias, o que haya recibido inyecciones de preparados de suero de caballo en el pasado, debe estar especialmente atento a las reacciones alérgicas. (1) Prueba de alergia: diluya la antitoxina 10 veces con una inyección de cloruro de sodio (0,1 ml de antitoxina más 0,9 ml de inyección de cloruro de sodio) e inyecte 0,05 ml en la piel del antepié durante 30 minutos. Si no hay una reacción obvia en el lugar de la inyección, es negativa y la antitoxina se puede inyectar directamente bajo estrecha observación. Si hay un aumento de tono, enrojecimiento, hinchazón o infiltración en el lugar de la inyección, especialmente si hay pseudópodos o picazón, es una reacción positiva y se debe utilizar desensibilización para la inyección. Si la reacción local a la inyección es especialmente grave o está acompañada de síntomas sistémicos, como urticaria, picor nasofaríngeo, estornudos, etc. , es una fuerte reacción positiva y se debe evitar la antitoxina.
Si debe usarlo, use inyecciones desensibilizantes y prepárese para el rescate. Una vez que se produce un shock anafiláctico, se debe realizar un rescate inmediatamente. Las personas sin antecedentes de alergias o reacciones alérgicas negativas no están exentas de posibilidad de sufrir un shock anafiláctico. Para tener precaución, se puede inyectar una pequeña cantidad por vía subcutánea para realizar pruebas. Después de observar durante 30 minutos que no hay reacciones anormales, se puede inyectar una cantidad suficiente por vía subcutánea o intramuscular. (2) Método de inyección de desensibilización: en circunstancias normales, la antitoxina se puede diluir 10 veces con una inyección de cloruro de sodio y se puede inyectar por vía subcutánea en pequeñas cantidades varias veces. Observar durante 30 minutos después de cada inyección. Se puede realizar la primera inyección de antitoxina 0,2 ml diluida 10 veces. Si no hay cianosis, asma, dificultad para respirar evidente o pulso rápido, se puede realizar la segunda inyección de 0,4 ml. Si aún no hay reacción, se puede realizar la tercera. Se puede realizar una inyección de 0,8 ml. Si aún no hay reacción, se puede inyectar antitoxina sin diluir en una ampolla por vía subcutánea o intramuscular. Para aquellos con antecedentes de alergias o pruebas de alergia fuertemente positivas, la dosis de 1 inyección y las dosis incrementales posteriores deben reducirse adecuadamente, y las inyecciones deben dividirse en múltiples inyecciones para evitar reacciones graves. 5. Los pacientes ambulatorios deben ser observados durante 30 minutos antes de salir después de haber sido inyectados con antitoxina.