¿Cuál es el método de investigación "estándar común" en biología molecular? ¿Cuál es tu nombre completo?
En los marcadores moleculares, dominante y * * * dominante se refieren al producto de amplificación por PCR (fragmento de ADN) del alelo. Para marcadores dominantes como RAPD e ISSR, los productos de PCR no se pueden determinar con precisión y no se puede distinguir la heterocigosidad. Solo se puede analizar y registrar la presencia o ausencia de bandas como 0/1, mientras que * * * los marcadores dominantes como SSR pueden distinguirse. heterocigotos, es decir, que pueden mostrar diferentes variaciones en el ADN cromosómico diploide y poliploide, no solo se pueden registrar y analizar 0/1 en función de la longitud (pb) del producto de amplificación, sino que * * * los marcadores dominantes también pueden distinguir heterocigotos, es decir, si son homólogos. Hay inserciones, deleciones y otras mutaciones en el mismo sitio del cromosoma, incluso si.
Por lo tanto, * * *Los marcadores dominantes tienen mayores ventajas que los marcadores dominantes a la hora de revelar la diversidad genética. Más importante aún, los cebadores SSR se desarrollan basándose en secuencias de exones conservadas, es decir, secuencias de ADN conocidas con posiciones específicas en el genoma y, por lo tanto, se utilizan ampliamente en el análisis de QTL.