¿Cuál es el valor normal de AFP para la detección del síndrome de Down?
¿Cuál es el valor normal de AFP para el cribado del síndrome de Down? La detección del síndrome de Down se lleva a cabo principalmente extrayendo suero materno y detectando la proteína alfa fetal (AFP) y la gonadotropina coriónica humana (HCG) en la sangre materna. -hCG), combinado con la fecha prevista de parto, la edad, el peso y la edad gestacional de la gestante, se calcula el coeficiente de riesgo de dar a luz a un bebé con síndrome de Down.
El MOM que aparece en la hoja de resultados del cribado Tang es un múltiplo del valor mediano, que se refiere a la mediana de los resultados de la prueba de marcadores séricos maternos durante el cribado prenatal y la concentración de marcadores séricos de mujeres embarazadas normales en esa edad gestacional. Con cuántas veces se compara el valor. Observe principalmente la alfafetoproteína (AFP), la gonadotropina coriónica humana (?-hCG), el estriol libre (uE3) y la inhibina A (inhibina A).
El rango general de 1 y alfafetoproteína (AFP) es de 0,7 a 2,5 om, y más de 2,5 om es de alto riesgo.
Cuanto mayor es la gonadotropina coriónica, mayor es la concentración de 1 y 2,5 om. Cuanto mayor sea el nivel de estrógeno libre, cuanto menor sea el alcohol (uE3) (generalmente? 0,25 MOM) y la inhibina A (Inhibina A), mayores serán las posibilidades de desarrollar síndrome de Down.
El médico también introducirá los cuatro elementos anteriores en la computadora junto con la edad, el peso y las semanas de embarazo de la madre para estimar el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down. Si la probabilidad indicada en el resultado de la prueba es mayor que el valor de referencia normal (1/270), el resultado es positivo, lo que indica que la probabilidad de enfermedad fetal es mayor y se requiere un examen más detallado. Sin embargo, los métodos de cálculo de diferentes hospitales no son exactamente los mismos y los estándares también son diferentes. El valor normal en algunos hospitales es inferior a 1/270 y en otros es inferior a 1/380.
También es importante saber cuándo hacerse la prueba de detección del síndrome de Down. Normalmente lo que llamamos cribado del síndrome de Down se realiza en el segundo trimestre, pero en los últimos años también se puede realizar en el primer trimestre. El momento para la detección temprana del embarazo es de 11 a 14 semanas y el momento óptimo es de 11 a 12 semanas. El objetivo principal del cribado del síndrome de Down es evitar hasta cierto punto el riesgo de demencia congénita fetal.
Los médicos recomiendan que el momento de detección del síndrome de Down en el segundo trimestre sea entre las semanas 15 y 20 de embarazo, y el mejor momento para el examen sea entre las semanas 16 y 18. Porque los errores, ya sea antes o después del evento, afectarán la precisión de los resultados de las pruebas de detección del síndrome de Down. No es necesario ayunar antes de la prueba, solo es necesario extraer sangre de la mujer embarazada y los resultados del examen se pueden obtener dentro de 1 semana después de la extracción de sangre. Si la prueba sérica es positiva, se requiere una prueba de líquido amniótico para confirmar el diagnóstico.
Los expertos señalan que el objetivo del cribado del síndrome de Down no es diagnosticar una determinada enfermedad, sino descartar a las personas que tienen más probabilidades de padecer una determinada enfermedad. ¿Resultados de la prueba? ¿Bajo riesgo? En teoría, la amniocentesis no es necesaria, pero un riesgo bajo no significa riesgo cero; ¿qué pasa con los resultados de la prueba? ¿Alto riesgo? Es posible que un niño con síndrome de Down no nazca y que se necesite más amniocentesis para confirmar el diagnóstico. Las mujeres embarazadas no deben entrar en pánico ni preocuparse.
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