¿Qué tipo de medicamento se compra el paracetamol en Alemania?
Las marcas comerciales de paracetamol incluyen Baifuning, Biliton, Tylenol, acetaminofén, etc. La denominación común internacional de este producto es Paracetamol. Es el fármaco no antiinflamatorio, antipirético y analgésico más utilizado. Su efecto antipirético es similar al de la aspirina, pero su efecto analgésico es débil. No tiene efecto antiinflamatorio ni antirreumático. variedad entre los medicamentos con acetanilida. Especialmente indicado para pacientes que no pueden tomar fármacos con ácidos carboxílicos. Se utiliza para resfriados, dolor de muelas y otros síntomas. El paracetamol también es un intermediario en la síntesis orgánica, un estabilizador del peróxido de hidrógeno y un químico fotográfico.
Alias chinos: Acetaminofén, paracetamol, paracetamol, antipirético, paracetamol, paracetamol, somitol, paracetamol, diacetolol.
Información ampliada:
Farmacología:
Farmacodinámica: Este producto es un antipirético y analgésico de acetanilida.
Al inhibir la ciclooxigenasa, inhibe selectivamente la síntesis de prostaglandinas en el centro termorregulador hipotalámico, provocando dilatación de los vasos sanguíneos periféricos y sudoración para conseguir un efecto antipirético. La intensidad de su efecto antipirético es similar al de la aspirina;
Tiene un efecto analgésico al inhibir la síntesis y liberación de prostaglandinas, etc., y aumentar el umbral del dolor. Es un analgésico periférico con un efecto más débil que la aspirina y sólo es eficaz para el dolor leve a moderado. . Este producto no tiene ningún efecto antiinflamatorio evidente.
Farmacocinética: Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral (tomar el medicamento después de una dieta rica en carbohidratos puede reducir la absorción). Después de la absorción, se distribuye uniformemente en los fluidos corporales y aproximadamente. El 25% está unido a proteínas plasmáticas. En dosis pequeñas (concentración plasmática lt; 60 μg/ml), la unión a las proteínas no es evidente, pero en dosis grandes o tóxicas, la tasa de unión es mayor, hasta el 43%. El 90-95% de este producto se metaboliza en el hígado y se combina principalmente con ácido glucurónico, ácido sulfúrico y cisteína. Los metabolitos intermedios tienen efectos tóxicos en el hígado.
La vida media β es generalmente de 1 a 4 horas (en promedio, 2 horas). No cambia en la insuficiencia renal, pero puede ser más prolongada en algunos pacientes con enfermedad hepática. ancianos y recién nacidos, y en niños algo acortados. La concentración plasmática alcanza el valor máximo entre 0,5 y 2 horas después de la administración oral. Cuando la dosis es inferior a 650 mg, la concentración plasmática es de 5 a 20 μg/ml y la duración de la acción es de 3 a 4 horas. ?
Cuando las mujeres toman 650 mg de este producto durante la lactancia, la concentración en la leche materna es de 10 a 15 μg/ml en 1 a 2 horas; la vida media β es de 1,35 a 3,5 horas. Este producto se excreta principalmente por los riñones en forma de conjugación con ácido glucurónico y aproximadamente el 3% del producto se excreta sin cambios en la orina dentro de las 24 horas.
Adaptado a los síntomas:
Adecuado para aliviar dolores leves a moderados, como fiebre, dolor de cabeza, dolores articulares, neuralgias, migraña, dismenorrea, etc. provocados por resfriados. Este producto solo puede aliviar los síntomas, tiene un efecto antiinflamatorio mínimo o nulo y no puede eliminar el enrojecimiento, la hinchazón y la alteración de la movilidad causados por la artritis. Por lo tanto, no puede usarse para reemplazar la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Tratamiento de varios tipos de artritis.
Puede utilizarse en casos de alergia a la aspirina, intolerancia o incompatibilidad con la aspirina, como varicela, hemofilia y otros trastornos hemorrágicos (incluidos casos de terapia anticoagulante), así como úlceras pépticas, gastritis, etc. Al utilizar este producto se deben utilizar otras terapias al mismo tiempo para aliviar la causa del dolor o la fiebre si es necesario.
Uso y dosificación:
1. La dosis habitual para adultos se toma por vía oral. 0,3-0,6 g a la vez, una vez cada 4 horas, o 4 veces al día; la dosis diaria no debe exceder los 2 g. El tratamiento antipirético generalmente no debe exceder los 3 días y el de analgesia no debe exceder los 10 días.
2. La dosis habitual se toma por vía oral en niños. 10-15 mg/kg cada vez según el peso corporal o 1,5 g/m2 al día según la superficie corporal, tomados en dosis divididas, una vez cada 4-6 horas, en niños menores de 12 años no debe excederse de 5 veces cada 24 horas, y el curso del tratamiento no debe exceder los 5 días.
Referencia: Enciclopedia Paracetamol-Baidu