La diferencia entre la aprobación nacional de medicamentos y los de venta libre
1. La aprobación nacional de medicamentos se refiere a medicamentos recetados aprobados por el estado. Los pacientes no pueden juzgarlos con confianza y deben tener receta médica. OTC es un medicamento de venta libre que los pacientes pueden comprar sin receta médica y se divide en OTC de color y OTC verde, es decir, Clase A y Clase B, que se clasifican según la seguridad del medicamento. ?
2. Además de venderse en farmacias minoristas, los OTC también se pueden vender en otras tiendas (centros comerciales, supermercados, hoteles) aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos. La marca roja "OTC" se refiere a medicamentos de venta libre de Clase A, que deben venderse en farmacias minoristas. Los medicamentos de venta libre que se pueden vender en los estantes están marcados con el logotipo "OTC". Hay dos tipos principales de carteles "OTC": rojo y verde. El cartel verde "OTC" pertenece a los medicamentos de venta libre de Clase B y es más seguro.
3. Los medicamentos utilizados para tomar deben estar marcados con "Aprobación Nacional de Medicamentos", de lo contrario se considera que no es un medicamento. Sin embargo, los alimentos saludables, los alimentos y otros no medicamentos no tienen los signos anteriores y utilizan signos como "Guo Shi Jian", "Wei Shi Jian", "Wei Shi Zheng", "Wei Xiao" y otros signos. Se puede distinguir entre medicamentos y no medicamentos desde el envase.
Información ampliada:
Los documentos de aprobación de medicamentos con caracteres de aprobación nacional de medicamentos se dividen en los siguientes tipos: “Caracteres de Aprobación Nacional de Medicamentos H, S, Z, B”, “Caracteres de Aprobación Nacional de Medicamentos H, S, Z, B”, Los caracteres de aprobación H" son medicamentos químicos; el "Número de aprobación nacional de medicamento S" se refiere a productos biológicos; el "Número de aprobación nacional de medicamento Z" se refiere a medicamentos patentados chinos; medicamentos patentados chinos tradicionales, como pastillas de yeso y polvos que se encuentran comúnmente en las farmacias, independientemente de el proceso de extracción y si tienen efectos tóxicos o secundarios, son " "Aprobación Nacional de Medicamentos No. Z";
"Aprobación Nacional de Medicamentos No. B" se refiere a medicamentos con efectos terapéuticos y de atención médica. son medicinas tradicionales chinas o medicinas occidentales, si se demuestra clínicamente que no tienen efectos tóxicos o secundarios, puede solicitar la "Aprobación Nacional de Medicamentos No. B". Dado que los efectos tóxicos y secundarios de las medicinas occidentales son relativamente claros, la actual "Aprobación Nacional de Medicamentos No. B" El número B" son principalmente medicinas chinas.
A partir del 1 de enero de 2003, todos los productos con la etiqueta "Yaijian" dejarán de producirse y el documento de aprobación de medicamentos con la etiqueta "Aprobación Nacional de Medicamentos" se adoptará de manera uniforme. La expresión estándar es la siguiente. : los medicamentos para el cuidado de la salud tienen la "Etiqueta Nacional de Aprobación de Medicamentos B", otros medicamentos son los siguientes: los medicamentos químicos están aprobados con el número de aprobación "National Drug Approval No. H", los productos biológicos son "National Drug Approval No. S" y los chinos Los medicamentos patentados son "Aprobación Nacional de Medicamentos No. Z".
El departamento nacional de regulación de medicamentos también exige claramente que las etiquetas y las instrucciones de los medicamentos de venta libre sean muy detalladas. Además del nombre del medicamento, el contenido de las instrucciones del medicamento también requiere los ingredientes principales. , efectos farmacológicos, indicaciones y uso del medicamento, dosis, reacciones adversas, contraindicaciones, precauciones, fecha de producción, fecha de vencimiento, método de almacenamiento y texto de aprobación, etc., para que los pacientes puedan juzgarse a sí mismos en función de sus propios síntomas. y luego realizar una autoevaluación de acuerdo con las instrucciones del tratamiento.
Cómo identificar medicamentos sin receta
(1) Según las "Medidas para la clasificación de medicamentos con receta y sin receta (ensayo)", el empaque de medicamentos de venta libre deben estar impresos con la marca de propiedad de medicamentos de venta libre (OTC) designada a nivel nacional. Los medicamentos de venta libre de Clase A están marcados en rojo y los medicamentos de venta libre de Clase B están marcados en verde.
(2) De acuerdo con las "Disposiciones provisionales sobre la gestión de la circulación de medicamentos con receta y sin receta (ensayo)", las advertencias correspondientes para los medicamentos sin receta que ingresan al campo de los medicamentos La circulación debe estar impresa de manera visible en el empaque del medicamento o en el manual de instrucciones de la empresa. El contenido específico es: lea atentamente las instrucciones del medicamento y úselo de acuerdo con las instrucciones o cómprelo y úselo bajo la guía de un farmacéutico.
Materiales de referencia: Enciclopedia Baidu-Aprobación nacional de medicamentos
Enciclopedia Baidu-otc