¿Cuáles son los requisitos generales para el diseño del embalaje de un producto?
No existen muchos requisitos de diseño de envases para productos comunes. Como los medicamentos están estrictamente controlados por el Estado, el diseño del envase requiere una transmisión de información clara y un valor práctico, como la protección del producto y un buen sentido de uso. El empaque del medicamento incluye nombre común, indicaciones o funciones, especificaciones, uso y dosificación, fecha de producción, número de lote del producto, fecha de vencimiento, compañía productora, etc. Si el tamaño del paquete es demasiado pequeño para indicar completamente el contenido anterior, debe indicar al menos el nombre genérico, las especificaciones, el número de lote del producto, la fecha de vencimiento, etc. del medicamento.
La etiqueta externa del medicamento debe indicar el nombre común, ingredientes, propiedades, indicaciones o funciones, especificaciones, uso y dosificación, reacciones adversas, contraindicaciones, precauciones, almacenamiento, fecha de producción, número de lote del producto y período de validez, número de aprobación, empresa de producción, etc. Si no se pueden indicar completamente las indicaciones o funciones, uso y dosificación, reacciones adversas, contraindicaciones y precauciones, se debe indicar el contenido principal y se debe anotar las palabras "consulte las instrucciones para obtener más detalles".
Las etiquetas de los envases utilizados para el transporte y almacenamiento deben indicar al menos el nombre genérico, las especificaciones, el almacenamiento, la fecha de producción, el número de lote del producto, el período de validez, el número de aprobación y la empresa de producción del medicamento. cantidad de embalaje, contenido necesario, como precauciones de transporte u otras señales.
El contenido anterior es proporcionado por Zhonghui Design, una empresa profesional de diseño de envases. Espero que sea útil para todos.