¿Por qué las instrucciones de la ranitidina dicen que no se puede usar de forma continua durante más de 7 días?
2) El uso prolongado de grandes dosis puede reducir continuamente la acidez del jugo gástrico, lo cual es propicio. a la reproducción de bacterias en el estómago, por lo que reduce el nitrato de los alimentos a nitrito para formar compuestos N-nitroso.
Cápsulas de Ranitidina Compuesta
Fuente de luz estándar
Nombre del medicamento
Nombre común: Cápsulas de Ranitidina Compuesta Nombre anterior: Nombre comercial: Nombre en inglés : Cápsulas de ranitidina compuesta Pinyin chino: Cápsulas de ranitidina compuesta Los ingredientes principales de este producto son clorhidrato de ranitidina y citrato de bismuto y potasio.
Composición
Carácter; función; letra
Este producto es una cápsula y el contenido es gránulos o polvo de color amarillo claro.
Categoría funcional
Farmacología y toxicología
La ranitidina es un bloqueador de los receptores H2 que puede inhibir eficazmente la secreción de ácido gástrico y reducir la actividad de la pepsina. El citrato de bismuto y potasio se desintegra rápidamente en el estómago. Bajo la acción del ácido gástrico, el bismuto coloidal soluble en agua forma un precipitado insoluble que contiene bismuto con proteínas en la superficie de la úlcera o en el sitio inflamatorio, que se adhiere firmemente a la superficie de la úlcera y forma una barrera protectora para resistir la erosión de la superficie de la mucosa por la acción gástrica. ácido y pepsina. También puede estimular la liberación de prostaglandinas endógenas, promover la secreción de moco gástrico, acelerar la reparación epitelial de la mucosa, mejorar el flujo sanguíneo de la mucosa gástrica y eliminar Helicobacter pylori.
Farmacocinética
La ranitidina se absorbe rápidamente y tiene un efecto de primer paso evidente. La mayoría de los medicamentos se excretan sin cambios del cuerpo, con una pequeña cantidad de metabolitos excretados por los riñones y excretados en las heces a través de la bilis. El citrato de bismuto y potasio se absorbe mal; la mayor concentración de bismuto se encuentra en los riñones y pequeñas cantidades en los pulmones, el bazo, el hígado, el cerebro, el corazón y los músculos esqueléticos. Los productos absorbidos se excretan por la orina, mientras que los productos no absorbidos se excretan por las heces.
Indicaciones
Úlcera gástrica, úlcera duodenal e infección por Helicobacter pylori.
Uso y Dosis
Tomar por vía oral, los adultos tomar 1 cápsula cada vez, dos veces al día. El curso del tratamiento no debe exceder las 6 semanas. La dosis y el tratamiento con antibióticos combinados deben ser los que le indique su médico.
Efectos secundarios
(1) Pueden producirse náuseas, sarpullido, estreñimiento, fatiga, dolor de cabeza, mareos e insomnio. La saburra de la lengua es negra y marrón grisácea y desaparecerá después de suspender el medicamento. (2) ALT, AST y creatinina sérica están ligeramente elevadas en algunos pacientes. (3) Ocasionalmente se producen estados mentales como desorientación, somnolencia y ansiedad después de tomar el medicamento.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas al citrato de bismuto ranitidina o a cualquier otro ingrediente, personas con insuficiencia renal grave y mujeres embarazadas.
Cosas a tener en cuenta
(1) Generalmente, los pacientes con disfunción hepática y renal deben reducir la dosis de manera adecuada o usarla con precaución. (2) El uso prolongado de grandes dosis puede reducir continuamente la acidez del jugo gástrico, lo que favorece la reproducción de bacterias en el estómago, reduciendo así los nitratos de los alimentos a nitritos para formar compuestos N-nitroso.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Usar con precaución en mujeres en período de lactancia.
Medicamento para niños
No recomendado su uso en niños.
Medicamentos para pacientes de edad avanzada
Aún no está claro.
Interacciones medicamentosas
Aún no se conoce.
Sobredosis
Especificaciones
Cada cápsula contiene 100 mg de ranitidina (calculado como C13H22N4O3S) y 110 mg de citrato potásico de bismuto (calculado como Bi).
Almacenamiento
Evitar la luz, sellar y almacenar en lugar fresco y seco.
Paquete
Período de validez
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Ranitidina clorhidrato Ding tabletas.
Categoría de acción: Este producto es un fármaco de venta libre que suprime el ácido gástrico y protege la mucosa gástrica.
Efectos farmacológicos: Este producto tiene un fuerte efecto inhibidor de la secreción ácida gástrica. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral.
Indicaciones: Se utiliza para aliviar el dolor de estómago, la acidez de estómago (acidez) y el reflujo ácido provocado por el exceso de ácido estomacal.
Uso y posología: Por vía oral. Los adultos toman 1 comprimido dos veces al día. No más de 4 comprimidos en 24 horas.
Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a este producto y en personas con disfunción hepática y renal.
Nota: Este producto no debe utilizarse de forma continuada durante más de 7 días. Si los síntomas no mejoran o desaparecen, consulte a su médico o farmacéutico. Los niños deben utilizar este producto bajo la supervisión de un médico. Usar con precaución en pacientes de edad avanzada, mujeres embarazadas y mujeres lactantes. En caso de sobredosis o reacciones adversas graves, busque atención médica de inmediato. Está prohibido el uso de medicamentos con propiedades alteradas. Los niños deben usarlo bajo la supervisión de un adulto. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
Interacciones medicamentosas La coadministración con procainamida puede reducir el aclaramiento de procainamida. Si está tomando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.
Las reacciones adversas comunes incluyen: náuseas, sarpullido, estreñimiento, fatiga, dolor de cabeza, mareos, etc. Los efectos adversos sobre la función renal, la función gonadal y el sistema nervioso central son más leves que los de la cimetidina. Algunos pacientes desarrollaron daños leves en la función hepática después de tomar el medicamento. Después de suspender el medicamento, los síntomas desaparecieron y la función hepática volvió a la normalidad.
Especificación: 0,075 gramos por pieza.
Medicamentos genéricos de fuente estándar (Farmacopea edición 2000)
m21.com/00new/list.asp? id=14377
Ranitidina
(Historial Médico) Este producto, al igual que la cimetidina, es actualmente el fármaco más utilizado para el tratamiento de las úlceras. Desarrollado por la empresa británica Glaxo. Fue sintetizado por Price en el Reino Unido en 1976, su farmacología fue explicada por Bradshaw en 1979 y Berstad informó que era eficaz contra las úlceras duodenales en 1980. Fue incluido en la lista en 1981 y se utiliza en casi 100 países de todo el mundo. China 1985 es producida por la Sexta Fábrica Farmacéutica de Shanghai.
Furnitramina (otros nombres); Metanofuranina; Zantaac Rannine Sostril; Zantaac Rannine Sostril.
(Propiedades y estabilidad) La sal de ácido clorhídrico es de color blanco. polvo cristalino ligeramente amarillo; es particularmente maloliente, ligeramente amargo, astringente, fácilmente delicuescente y se vuelve negro después de absorber la humedad. Es soluble en agua, soluble en metanol y ligeramente soluble en etanol.
(Proceso in vivo) Se absorbe rápidamente después de la administración oral y tiene un metabolismo de primer paso evidente después de la administración oral. Metabolizado en el hígado en sustancias inactivas, la biodisponibilidad es de aproximadamente 50, que es mayor en pacientes con enfermedad hepática. La concentración sanguínea máxima se puede alcanzar en 2-3 horas. Se distribuye ampliamente en el cuerpo y la concentración sanguínea eficaz se puede mantener durante más de 12 horas. La vida media plasmática en adultos es de 2 a 3 horas, que se prolonga en los ancianos y en los pacientes con enfermedades hepáticas y renales. La tasa de plenitud de proteínas plasmáticas fue de 65438 ± 05.
Este producto se excreta principalmente a través de la orina. Algunos fármacos ingresan al tracto biliar desde la bilis y se excretan con las heces. Este producto se puede eliminar mediante diálisis.
(Acción del fármaco) Este producto es un antagonista del receptor H2 que promueve la curación de úlceras al inhibir competitivamente los receptores H2 de histamina. Es de 4 a 13 veces más fuerte que la cimetidina para resistir la secreción de ácido gástrico estimulada por la pentagastrina y su efecto dura mucho tiempo. Este producto puede inhibir la cantidad y concentración de jugo gástrico estimulado por la noche y la comida. Los antiandrógenos tienen poco efecto, por lo que rara vez se produce ginecomastia. Este producto no tiene ningún efecto inhibidor evidente sobre las enzimas hepáticas.
(Indicaciones)(1) Se utiliza para tratar la hiperacidez y la gastritis. (2) Es adecuado para muchos pacientes con úlcera péptica que son ineficaces en el tratamiento con cimetidina y aquellos que no pueden tolerar la cimetidina.
La tasa de incidencia de (reacciones adversas y precauciones) es inferior a 3. Los síntomas comunes incluyen dolor de cabeza, mareos, fatiga, estreñimiento, sarpullido, etc., que generalmente desaparecerán con el tratamiento continuado. Algunos pacientes experimentan leucopenia o trombocitopenia, o transaminasas elevadas, pero pueden recuperarse después de suspender el medicamento.
Este producto puede excretarse en la leche materna y debe ser utilizado con precaución por mujeres lactantes.
Mujeres embarazadas y niños menores de 8 años no deben utilizarlo.
Tienen prohibido su uso personas con antecedentes de alergia a este producto.
(Interacciones con otros medicamentos) (1) Este producto puede reducir la absorción de diazepam en el cuerpo y reducir su concentración en sangre en un 25. Si es necesario, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 1 hora.
(2) Este producto puede reducir el flujo sanguíneo del hígado, por lo que cuando se combina con medicamentos cuyo metabolismo se ve muy afectado por el flujo sanguíneo del hígado, puede retrasar el tiempo de aparición de estos medicamentos y mejorar sus efectos.
(Uso y Dosis) Tomar por vía oral. Para la hiperacidez, en adultos tomar 0,15 g una vez, dos veces al día o 0,3 g al día, antes de acostarse;
Para la esofagitis por reflujo causada por úlceras gástricas o duodenales, los adultos tomar 0,15 g una vez, dos veces al día, después del desayuno y antes de acostarse.
Terapia de mantenimiento: 0,1,5 g al día, tomado antes de acostarse, que puede inhibir la secreción de ácido gástrico durante la noche y prevenir la recurrencia de la úlcera. Se pueden tomar antiácidos cuando sea necesario controlar el dolor, pero con al menos 1 hora de diferencia.
(Formas farmacéuticas limitadas) Comprimidos y cápsulas.
Ranitidina: cápsulas, producidas por Shantou Jinshi Pharmaceutical Factory. 0,15 g por cápsula, 30 cápsulas por frasco, por vía oral, el uso es el mismo que el anterior. Almacenar en un lugar bien cerrado, a temperatura ambiente y seco.
Ranitidina: cápsulas, producidas por Suzhou No. 3 Pharmaceutical Factory. Cada cápsula contiene 65438±050 mg de clorhidrato de ranitidina. Tomar por vía oral, 1 cápsula una vez, dos veces al día, dosis de mantenimiento: 1 cápsula al día.
Sitas: Comprimidos, producidos por Guangzhou Nanxin Pharmaceutical Co., Ltd., cada comprimido contiene 150 mg de clorhidrato de ranitidina. Tomar por vía oral, 1 comprimido una vez, dos veces al día, dosis de mantenimiento: 1 comprimido al día.
Azul: Comprimidos, producidos por Hangzhou Sanofi Minsheng Pharmaceutical Co., Ltd., cada comprimido contiene 150 mg de clorhidrato de ranitidina. Tomar por vía oral, 1 comprimido una vez, dos veces al día, dosis de mantenimiento: 1 comprimido al día.
Shanweide: Tabletas, producidas por Glaxo Wellcome China Company. Cada comprimido contiene 150 mg y 300 mg de clorhidrato de ranitidina y cada caja contiene 10 comprimidos. El uso es el mismo que el anterior. Almacenar en un lugar bien cerrado, a temperatura ambiente y seco.
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