El papel del mapa del genoma humano

1. El mapa preciso del genoma humano se convertirá en la disciplina líder en el campo de las ciencias de la vida en el siglo XXI. Esto ha sido reconocido internacionalmente. Hoy nos encontramos en el umbral del nuevo siglo. Ya a principios del siglo XX, la física ocupaba una posición de liderazgo absoluto en el campo de las ciencias naturales. La prosperidad de la física en ese momento se debió a sus importantes avances teóricos, como la mecánica newtoniana, la segunda ley de la termodinámica y la cuántica. La mecánica y la posterior teoría de la relatividad, etc., que dieron a la física. Sentaron las bases para el desarrollo de la física y el surgimiento de la física. Estas teorías no tuvieron precedentes en el pasado y fueron teorías innovadoras para la humanidad. La física se convirtió en la principal disciplina de las ciencias naturales a principios del siglo XX. Desde entonces, la ciencia física ha tenido la ambición de fusionar otras disciplinas de las ciencias naturales. Por ejemplo, la mecánica cuántica fusionó la química y la química pasó a formar parte de la física. Después del nacimiento de la teoría de la relatividad, la astronomía pasó a formar parte de la física. se incluyeron en física. La física también tiene la ambición de fusionarse con las ciencias de la vida. Como todos sabemos, el famoso físico Schrödinger escribió el libro "Qué es la vida", que tiene una influencia duradera. Su intención es utilizar las teorías y técnicas de la física. >

, fusionó las ciencias de la vida, pero al final no tuvo éxito porque hay tres brechas en las cuestiones esenciales entre la física y las ciencias de la vida: la primera es que los fenómenos de la vida son hereditarios y dinámicos, mientras que los fenómenos físicos no lo son, y el resultado de la física es el equilibrio y la quietud, cuando un objeto es arrojado y se le da energía cinética, puede rodar, pero el final inevitablemente se detendrá; en segundo lugar, un fenómeno de la vida tiene un propósito y su resultado determina el proceso de la vida. , una persona inevitablemente morirá en un momento determinado. Los humanos deben incorporar algunas características fisiológicas en el proceso de la vida, y los animales también tienen sus propias leyes. Este es el propósito de los fenómenos de la vida, pero la física no es donde las condiciones iniciales lo determinan. resultados; en tercer lugar, lo más importante de los fenómenos de la vida es que una de las características es que son holísticos y completos. Los fenómenos de la vida son el resultado de una síntesis general, mientras que la física es una simple superposición de varias partes y eventos. Los fenómenos determinan que las ciencias físicas no pueden fusionarse con las ciencias de la vida. Por tanto, a mediados de este siglo surgió una situación en la que las ciencias físicas y las ciencias de la vida coexistían. En la segunda mitad de este siglo, las ciencias de la vida comenzaron a formar un clima. Como todos sabemos, la estructura de doble hélice del ADN en la década de 1950 marcó el comienzo de una nueva era de la biología molecular, seguida por la ingeniería genética en la década de 1970, la investigación sobre los mecanismos de las enfermedades en la década de 1980 (como la investigación sobre los mecanismos tumorales y la aplicación de técnicas monoclonales). anticuerpos en medicina), y en la década de 1990 La investigación sobre el genoma de la década de 1990 ha llevado a las ciencias de la vida a un nuevo pico a un nivel más profundo. El genoma humano es un tema o un tema en las ciencias de la vida que encarna el mecanismo más fundamental o el. El fundamento más fundamental de los fenómenos de la vida es la vanguardia de las ciencias de la vida. La investigación del genoma humano supondrá un nuevo salto en biología y tendrá un impacto mayor que la física, porque la ciencia física dilucida las leyes de las actividades materiales, mientras que la investigación del genoma humano en las ciencias de la vida dilucidará los aspectos más complejos de los seres humanos. El impacto de la investigación del genoma humano en todos los aspectos es mucho mayor que el impacto de la física a principios de este siglo. 2. ¿Qué nos aporta el mapa preciso del genoma humano? La investigación del genoma humano nos traerá nuevos conceptos, nuevos métodos y nuevas formas de comprender los fenómenos de la vida. Esto es crucial para quienes se dedican a la investigación científica y proporciona orientación filosófica. La investigación en ciencias naturales es igualmente importante.

El nuevo concepto que nos ha aportado la investigación del genoma humano es observar la estructura, fenómeno y función del genoma en su conjunto. Como todos sabemos, después de que los genetistas propusieron los genes, no supimos qué eran los genes durante mucho tiempo. Desde que los genetistas propusieron el concepto de genes en el siglo pasado, conocíamos la naturaleza química de los genes en la década de 1940 y su estructura. En la década de 1950, todo el mundo sabía que al estudiar genes, lo que más interesa a la medicina es qué enfermedad está relacionada con qué gen. Durante mucho tiempo, se ha formado un modelo de pensamiento lineal de este tipo. Los oncólogos están comprometidos a encontrar los oncogenes de ciertos tumores y a investigar. Dichas investigaciones sobre la relación entre ambos y los niveles altos y bajos de expresión genética continuaron durante veinte o treinta años después, todos descubrieron que nunca fue posible sacar conclusiones correctas porque. la enfermedad es compleja y es el resultado de una síntesis general, no simplemente de una relación lineal uno a uno. Esto no puede dejar de hacernos reflexionar. En la actualidad, en la comunidad científica todavía se utiliza el reduccionismo occidental y el reduccionismo domina la epistemología. Sin embargo, las enfermedades son integrales y deben entenderse utilizando métodos integrales. El famoso oncólogo y premio Nobel Du Bok cree que no es factible estudiar los tumores de esta manera. Debe estudiarse a nivel general del genoma. El modelo de investigación de pensamiento lineal uno a uno no es factible. La característica más importante del pensamiento lineal en metodología es que la investigación estilo taller implica trabajar en un laboratorio tras otro, y una persona realiza experimentos de manera gradual. Por lo tanto, Du Bok propuso que primero se debe aclarar el genoma humano y luego se pueden resolver otros problemas. solucionado fácilmente. En 1986, publicó oficialmente un artículo, ahora llamado el primer documento de licitación del Proyecto Genoma Humano (PGH), que resolvió principalmente dos problemas: (1) Metodología, es decir, resolver problemas cuantitativos y cualitativos de manera integral. En el pasado, el reduccionismo no está en consonancia con la investigación holística actual, y debe haber un cambio fundamental en la metodología. La cantidad ya no es la cantidad producida por el método de investigación estilo taller, sino la producción en masa, convirtiendo el laboratorio en un. taller, hacia la industrialización y la automatización.

Ahora, en países desarrollados como Europa y Estados Unidos, el laboratorio del genoma es un taller donde los datos se producen en masa y están totalmente automatizados. Un técnico puede gestionar cientos de máquinas y analizar procesos vitales desde una perspectiva integral. Cambiar cualitativamente y fundamentalmente la forma de actuar por sí solos en el pasado ya no se trata de la relación entre una determinada enfermedad y un determinado gen o un determinado gen y un determinado fenómeno de la vida, sino de estudiar la red de estos genes relacionados. , función es función, esta es la esencia. Por lo tanto, la investigación del genoma humano presta más atención al estudio de los efectos de la red en términos de metodología. La investigación del genoma humano se ha transformado del pensamiento lineal único en el pasado al pensamiento analítico integral. En términos de metodología, el término profesional es de alto rendimiento. Es decir, producción por lotes, a gran escala, en red, por lo tanto, el cambio de metodología provocó la revolución industrial y la revolución de la investigación científica, y provocó una serie de reacciones en cadena. Los datos salieron en lotes, pero el análisis manual fue imposible, y todo había sucedido. Para resolver en computadoras, los datos producidos en lotes son información biológica. El procesamiento de esta información biológica no se puede resolver mediante métodos informáticos que puedan ayudarnos a analizar el problema. La bioinformática desencadenará una explosión de información y conocimiento en el próximo siglo. La mayor inspiración que nos ha dado la investigación del genoma humano es pensar los problemas desde una perspectiva filosófica, lo que nos ha dado un impacto conceptual y ha promovido nuevos métodos de investigación científica. (2) Epistemología En los últimos años, otras disciplinas de las ciencias de la vida, como la fisiología, la patología, la fisiopatología y otras disciplinas, se quejaron de que parecía haber una "regla" no escrita según la cual las solicitudes de fondos nacionales deben incluir el trabajo genético y la biología molecular. Trabaja, de lo contrario será difícil solicitar fondos. Como todos sabemos, existen ciertas leyes en el desarrollo de las disciplinas. Las ciencias naturales, desde la taxonomía hasta la morfología y la genética, son leyes inevitables del desarrollo histórico, son la anatomía, la citología y las moléculas. Los métodos de la genética y la ciencia molecular son la genética molecular, y la genética molecular es la biología molecular. La frontera actual de la disciplina está aquí. Si nos aferramos a las disciplinas tradicionales y clásicas, sólo habrá un callejón sin salida. En el siglo XXI, si su investigación no es multidisciplinaria a nivel genético, celular, general, estructura y relación funcional, genotipo y fenotipo, transmisión de señales y efectos, será difícil llevar a cabo su trabajo. La tendencia actual es obvia. Todos los países consideran que el PGH es la principal prioridad de sus estrategias de desarrollo científico y tecnológico a principios del siglo XXI.

Cuando el año pasado celebramos en Estados Unidos un simposio sobre las estrategias de desarrollo biomédico entre China y Estados Unidos para el siglo XXI, el entonces director del NIH Vamos (que ganó el Premio Nobel por descubrir los oncogenes) propuso las 21 Hay cuatro claves áreas para el desarrollo de los NIH a principios de este siglo, a saber: (1) genómica funcional; (2) bioinformática; (3) investigación sobre los mecanismos y la prevención de las principales enfermedades. el El enfoque; (4) La investigación ética en medicina.

3. ¿Un mapa preciso del genoma humano nos traerá más beneficios o perjuicios? Según mi experiencia, la investigación del PGH nos traerá muchos beneficios: (1) oportunidades comerciales ilimitadas y perspectivas brillantes e ilimitadas para el desarrollo científico, lo que traerá buenas noticias para la salud humana y la atención médica (2) la investigación del PGH es igual que cualquier otra; investigación científica Asimismo, es un arma de doble filo, una caja de Pandora, con ventajas y desventajas, pero las ventajas superan con creces las desventajas. Las ventajas son las siguientes: Podemos comparar el PGH con la infraestructura. importante. Si la infraestructura de la ciudad no es buena, la ciudad quedará paralizada y las funciones de la ciudad no podrán funcionar bien. La investigación del HGP es la infraestructura de las ciencias de la vida. En el lenguaje científico, su trasfondo genético incluye dos significados. Uno es hardware, el otro es software genético, el hardware es infraestructura, al igual que las calles, los edificios, etc. en una ciudad, no se pueden aplicar software. para convertir las instalaciones en funciones. Es un borrador, un diagrama de marco y un diagrama de secuencia completo de la secuencia. Es el borrador y el diagrama de marco de la secuencia completa del genoma humano que los seis HGP anunciaron conjuntamente el 26 de junio. Un diagrama marco de este tipo es un "libro celestial" que no podemos entender. El trabajo actual es convertirlo en una función que sea comprensible y tangible.

Entonces, lo primero que se puede ver en la investigación del HGP es el beneficio. El beneficio incluye dos aspectos. Uno es el beneficio científico, que nos ayuda a comprender el mecanismo de la enfermedad. una mejor comprensión del concepto de enfermedad. Un cambio completamente nuevo es que todas las enfermedades humanas son enfermedades genéticas. Esta visión lleva una vez más a la genética un paso más allá. La genética clásica sólo reconoce que algo se hereda y no puede explicar su mecanismo a nivel molecular. Ahora la investigación del genoma ha llevado la genética a un nuevo nivel, que se llama genética. En otras palabras, podemos considerar todas las enfermedades humanas como enfermedades genéticas que se dividen en enfermedades de un solo gen, enfermedades poligénicas y enfermedades adquiridas. . Hay más de 6.000 tipos de enfermedades monogénicas, que son enfermedades genéticas, relativamente hablando, se sabe más sobre ellas y es más fácil comprender sus mecanismos. Las enfermedades poligénicas incluyen tumores, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, hipertensión, diabetes, reumatismo, enfermedades mentales y neurológicas y otras enfermedades que el ser humano actualmente no puede resolver. Las enfermedades genéticas adquiridas incluyen enfermedades causadas por infecciones microbianas patógenas como el SIDA y la hepatitis B. Actualmente, la mayor parte de la competencia internacional se produce a nivel de enfermedades poligénicas. Comprender los genes de susceptibilidad (o genes que causan enfermedades) de cualquier enfermedad no sólo puede ayudar a comprender el mecanismo de la enfermedad, sino que también puede proporcionar una referencia para estudiar otros genes relacionados con la enfermedad.

El mecanismo de la enfermedad incluye principalmente el mecanismo genético y el mecanismo posgenético, es decir, la aparición de cualquier enfermedad primero pasa directa o indirectamente a través del vínculo genético y luego a través del vínculo extragenético, es decir, el fisiopatológico o. proceso patológico, hasta los cambios morfológicos y fenotípicos. Por lo tanto, comprender los mecanismos genéticos de la enfermedad es crucial. Comprender la patogénesis a través de los genes y contribuir a la comprensión de las enfermedades. En segundo lugar, puede convertirse inmediatamente en beneficios económicos y sociales. Por eso el PGH ha atraído especial atención y también es un punto de discordia entre la gente. Porque el objetivo final del PGH es mejorar la salud humana y la calidad de vida. En otras palabras, mientras un gen sea beneficioso para la salud, un gen es un plan de tratamiento y prevención. , que puede convertirse en un programa de tratamiento, los médicos pueden diseñar programas de tratamiento y prevención basados ​​en la función de los genes. Además, los genes diana se pueden convertir en fármacos, se pueden diseñar fármacos y se pueden detectar fármacos. La farmacogenómica es ahora muy prometedora. Por un lado, la farmacogenómica puede producir fármacos basándose en la función de un determinado gen. Por otro lado, puede diseñar tratamientos personalizados basados ​​en los polimorfismos de dicho gen en diferentes individuos. Por ejemplo, existe un tipo de oxidasa de función mixta llamada p450 en el cuerpo humano. Después de que cualquier fármaco o sustancia química externa ingresa al cuerpo, la p450 activa el primer paso en sustancias activas y luego se lleva a cabo el siguiente paso. p450 es polimórfico. Funciona de manera diferente en diferentes individuos, por lo que la respuesta de cada individuo a las drogas o sustancias químicas también es diferente. Esta es una razón importante por la cual el mismo medicamento es efectivo en una persona pero no en otra. La investigación del PGH puede proporcionar mucha información de este tipo, a partir de la cual se pueden diseñar e implementar tratamientos individualizados. El genoma humano en sí es una plataforma tecnológica. Sus principales manifestaciones son la información genética y la información biológica. Esta información se puede convertir en luz, electricidad, color y diversas señales visibles y tangibles, para que se pueda llevar a cabo la industrialización. desarrollar nanotecnología, biomateriales, biochips y química combinatoria basada en información genómica. Estas son industrias que se utilizan ampliamente en medicina y aplicaciones clínicas. Con el progreso del PGH en el siglo XXI, se puede decir que un gen puede convertirse en una industria emergente. Ya existe un precedente de este tipo en países extranjeros: si un gen está relacionado con la transducción de señales, le seguirán una serie de productos. Hay muchos objetivos involucrados en el proceso de transmisión de señales y se pueden diseñar medicamentos para cada objetivo. Por tanto, la investigación genética tiene un gran potencial, a diferencia de la televisión en color, una vez que se satura, no hay lugar para el desarrollo. Mucha de la información biológica que proporcionamos proporciona una base para el desarrollo de nuevas fuentes de energía. La integración de la información electrónica tiene un cierto límite, pero la integración de la información biológica es mayor. Las computadoras biológicas inevitablemente reemplazarán a las computadoras electrónicas en el siglo XXI. La información biológica se puede digitalizar y puede afectar a todos los ámbitos de la sociedad. En el futuro, la información genómica se podrá convertir en números. La medicina del siglo XXI es medicina genómica. Cada uno tiene un disco que registra su información genética. El médico puede darle una pista o una predicción basada en la situación local de ese momento y sus antecedentes genéticos. modelo de tratamiento de pacientes. Si los médicos tienen poco o ningún conocimiento sobre los genomas, será muy perjudicial para el desarrollo de la medicina futura.

Dado que el mapa del genoma humano está tan estrechamente relacionado con la supervivencia, la vida y la salud humanas, con la inteligencia humana es posible transformar la información del mapa del genoma en recursos beneficiosos para la supervivencia, la vida y la salud humanas. salud, para que sea inagotable y pueda beneficiar a la humanidad continuamente. Por lo tanto, hoy, cuando hemos visto que el mapa del genoma ha iluminado el amanecer de la esperanza para la humanidad, tenemos razones para creer que el siglo XXI será un siglo de ciencias de la vida dominadas por la genómica. La investigación en genómica se puede dividir a grandes rasgos en dos etapas principales: investigación en genómica estructural e investigación en genómica funcional. El "Proyecto Genoma Humano", un proyecto científico internacional a gran escala llevado a cabo en la década de 1990, es una investigación de genómica estructural. Después de entrar en el siglo XXI, la investigación de genómica funcional se convertirá en el foco de la investigación y la competencia. Se conocen el perfil de expresión y el perfil de expresión genética, la investigación en genómica funcional se convertirá en el foco de la investigación y la función, podemos pasar rápidamente a la investigación de desarrollo y aplicación basada en perfiles y funciones genéticas, hasta que podamos resolver varios problemas clínicos difíciles y problemas de. la supervivencia, la vida y la atención de la salud de las personas, como los problemas ambientales, los problemas nutricionales y los problemas de prevención de enfermedades, etc. Dado que la investigación y aplicación mencionadas anteriormente involucran una amplia gama de cuestiones teóricas, técnicas y de recursos, también pueden impulsar el desarrollo de las matemáticas, la física, la química, el cielo, la tierra, la biología, la información, los materiales, el medio ambiente, la agricultura, la medicina y otras disciplinas. Debido a esto, casi podemos decir que el siglo XXI será un siglo de acaparamiento de genes y un siglo de brillantes perspectivas para aplicar genes en beneficio de la humanidad. Por esta razón, no sólo los países desarrollados, sino también algunos países en desarrollo, al formular estrategias de desarrollo científico y tecnológico para el siglo XXI, consideran la investigación del genoma humano como un área prioritaria en la que invertir y apoyar para ocupar un lugar destacado en la ciencia y la tecnología. La tecnología en el siglo XXI debería al menos compartir una parte del "pastel" de los resultados generados por la investigación en genómica funcional. Quizás no se haya dado cuenta de que Estados Unidos, el país tecnológico más grande del mundo, está liderando el camino y tiene la ambición de seguir dominando el campo del mapeo del genoma en el siglo XXI.

Esto se puede ver en el informe sobre desarrollo de ciencia y tecnología del presidente Clinton al Congreso en el Plan de desarrollo de ciencia y tecnología del siglo XXI para los Estados Unidos. Este informe de estrategia de desarrollo titulado "Dando forma a la ciencia y la tecnología en el siglo XXI" determina la dirección de la investigación científica en. En los Estados Unidos en el siglo XXI, hay cinco áreas principales de investigación, una de las cuales es "Avanzar en la medicina a través de la investigación de mapeo genético". El objetivo de esta área principal de investigación es "ayudar a los científicos a comprender las enfermedades y la salud (tales como). (como crecimiento y desarrollo) desde una perspectiva genética, y cómo el sistema inmunológico reconoce a los invasores extraños." "Una vez que se descubre la base genética de una enfermedad, los científicos pueden derrotarla". Por lo tanto, el mapeo del genoma traerá beneficios directos a los humanos en términos de determinación del riesgo genético, diagnóstico genético, tratamiento y prevención. Algunas personas estiman que la genómica seguramente formará una "industria emergente" en el siglo XXI y participará directamente en las actividades económicas de mercado.

Dado que la investigación del mapa del genoma ha mostrado una perspectiva tan brillante, ¿por qué seguimos dudando?

4. Les guste o no, no importa cómo lo mires. ¿Qué te da el genoma? ¿Qué te da a mí? ¿Qué te da a él? La respuesta ya está disponible: el genoma nos da a todos un trasfondo genético. ¿Para qué sirve el trasfondo genético? Es una larga historia, desde una perspectiva amplia, sirve como portador de información genética y utiliza un mecanismo de control de información para estipular que los humanos solo podemos ser humanos y nada más. plantas o microorganismos. Los llamados "cosecharás melones si siembras melones, y cosecharás frijoles si siembras frijoles" o "los dragones dan a luz a dragones, los fénix dan a luz a fénix y los ratones dan a luz a madrigueras en el suelo" son los funciones desempeñadas por sus respectivos genomas. Desde una pequeña perspectiva, el nacimiento, el crecimiento, la vejez, la enfermedad y la muerte de una persona están estrechamente relacionados con el perfil de expresión del genoma. ¿Podemos decir que no es importante?

Sin embargo, para las personas, lo genético. El fondo parece ser "claro y obvio". Oscuro, "cerca y lejos". "Es claro y reciente": Ahora se sabe que existe heterogeneidad genética en la población. Cuando se descompone en cada individuo, el trasfondo genético es más o menos diferente. Esta diferencia hace que la respuesta de cada individuo a los factores ambientales (químicos). Los factores (físicos, biológicos) y psicológicos varían ampliamente. Por ejemplo, usted es propenso a resfriarse, pero él no toma medicamentos para usted, pero no para él, etc., muchos ejemplos. . Se puede observar que la investigación del mapeo del genoma está estrechamente relacionada con la supervivencia, la calidad de vida y la salud humanas y, en algunos casos, desempeña un papel clave. Sin embargo, en la actualidad, el trasfondo genético del mapa del genoma sigue siendo en gran medida misterioso y confuso, y se sabe poco al respecto. Pasará mucho tiempo hasta que se revele su verdadero rostro. Esto es "oscuro y lejano". ". Por lo tanto, por el bien de la humanidad, estudiar el mapa del genoma es de hecho una medida próspera, a largo plazo y sabia.

Hay muchos problemas. La pregunta más importante es: ¿De dónde proviene el genoma humano que se produce naturalmente? ¿Es la evolución? ¿O es obra de Dios, el Creador? ¿Cómo deberían pensar al respecto los filósofos médicos y los expertos en la dialéctica de la naturaleza? ¿Qué hacen los científicos biomédicos?

5 Aunque los mapas del genoma desempeñan un papel clave en la expresión de los fenómenos de la vida, no son el único papel. Cualquier fenómeno de la vida es, en última instancia, el resultado de la interacción entre la herencia y el medio ambiente. El proceso de interpretación de la vida es un proceso de "drama" con tramas complejas interpretadas por varios factores complejos en la pantalla del trasfondo genético. Es muy emocionante. La herencia es la causa interna, los factores ambientales son los factores externos y los factores externos actúan a través de los factores internos. Los dos son interdependientes. Por favor, vean, el mapa del genoma ha analizado tan claramente la difícil dialéctica y ha popularizado la ciencia con tanta claridad.

Por eso, cuando se habla de mapas del genoma y del papel de los genes, hay que tener cuidado de no llegar a los extremos. Exagerar excesivamente el papel de los genes, o incluso hacer especulaciones y ampliaciones sin restricciones, puede caer fácilmente en el atolladero del "determinismo genético". Por el contrario, si negamos el papel importante (papel clave) de los genes, fácilmente caeremos en la trampa de la "inutilidad de los genes" y el nihilismo natural.

Hay que señalar también que la hermana gemela del "determinismo genético" es la "discriminación genética". Este par de teorías genéticas gemelas erróneas ha sido criticado por la historia porque proporcionó la "base teórica" ​​para la política genocida de Hitler y causó una catástrofe histórica. Sin embargo, los genetistas deben mantener en alto la bandera de la ciencia y hablar con la ciencia a un nivel superior; se puede decir con confianza que, según el conocimiento actualmente disponible, a nivel del genoma, los humanos tienen un solo genoma único. gente. Entre los 100.000 genes contenidos en el genoma de cada persona, siempre habrá algunos o unos pocos genes que son genes "frágiles" o "anormales", sin importar quiénes sean. Por supuesto, debido a la influencia de algunos factores complejos e impredecibles, los genes "frágiles" y "anormales" de un pequeño número de personas lamentablemente se expresan, lo que resulta en enfermedades, discapacidades y defectos. Esto no es culpa de sus genes, sino de su mala suerte, y varios factores negativos han influido en ellos. La verdadera dialéctica no niega el hecho de que en la biosfera de la Tierra, para mantener el equilibrio ecológico general, los seres humanos no deben ni pueden ser abrumadoramente poderosos en una dirección. Las personas enfermas, discapacitadas y deficientes en realidad soportan la "carga" que los humanos deberían soportar en la naturaleza. Sufren la enfermedad en nombre de toda la humanidad y deben recibir la simpatía, la comprensión y el cuidado de todas las personas que no la padecen. Imagínese, si no contraen la enfermedad, tal vez a usted y a mis genes "frágiles" y "anormales" les llegue el turno de expresarse. Por tanto, a nivel genético, el "corazón a corazón" de las personas es el arma más poderosa para criticar la discriminación genética.

Relativamente hablando, el mercado de "los genes son inútiles" es mucho más pequeño, porque el avance de la ciencia y la tecnología ha demostrado repetidamente lo importantes que son los genes. La teoría de que los genes son inútiles ya no es sostenible.

6 Con el profundo desarrollo de la investigación del mapeo del genoma humano y el fomento de la máxima participación pública, las cuestiones éticas, legales y sociales relacionadas están atrayendo la atención de la gente. El objetivo final de la investigación genómica es maximizar los beneficios humanos, especialmente los relacionados con la salud. Debido a la constante aparición de nueva información, nuevas tecnologías, nuevos tratamientos, nuevos medicamentos, nuevos conceptos y otras cosas nuevas en la investigación genómica, será difícil determinar sus pros y sus contras dentro de un cierto período de tiempo al usarlos o estudiarlos. En ellos, inevitablemente estarán involucradas cuestiones éticas, legales y sociales, tales como: cuestiones de privacidad de la información genética genómica, cuestiones de seguridad en el diagnóstico, tratamiento y prevención genéticos, cuestiones relativas al derecho a saber y al consentimiento informado sobre el genoma, y ​​el seguro. derechos que se derivan de estas cuestiones, Cuestiones como el derecho al trabajo, derechos de herencia, derechos reproductivos, etc. ¿Cómo garantizar que la investigación del mapeo del genoma no dañe los intereses de las personas o reduzca el grado de daño al mínimo? Generalmente se pueden adoptar dos enfoques: uno es la ética y la supervisión de la opinión pública, y el otro son las leyes y regulaciones.

La conciencia es la norma ética más eficaz. La conciencia necesita ser cultivada, purificada y sublimada continuamente. Para un científico genético con una gran ambición y curiosidad, a veces es posible "volverse loco" y hacer cosas poco éticas, por lo que se necesita la supervisión de la opinión pública y regulaciones legales.

Existe otro tipo de investigación genómica que claramente va más allá del ámbito ético y es la producción de armas genéticas. A partir de las características polimórficas del genoma de un determinado grupo étnico, es posible crear armas genéticas diseñadas específicamente para exterminar a ese grupo étnico. Esto está teórica y técnicamente establecido. Nos oponemos a este intento. Sin embargo, el mundo es tan grande que siempre hay locos y locos. Quizás alguien ya esté desarrollando este nuevo tipo de arma. Sin embargo, en mi opinión, ya sean armas nucleares o armas genéticas, en la ciencia y la tecnología altamente desarrolladas y desarrolladas de hoy, así como en el intercambio cada vez más rápido de información científica y tecnológica internacional, estas nuevas y poderosas armas solo sirven principalmente como fuerza disuasoria. . Imagínense, si tienes armas genéticas, yo también tengo la capacidad de fabricarlas, pero el resultado es que nadie se atreve a usarlas primero. Una vez que cualquier loco de la guerra se atreve a usarlas, su propio destino puede no ser mejor.

Las armas genéticas involucran la seguridad nacional y están estrechamente relacionadas con la seguridad de todos. Este tema debe considerarse desde una perspectiva estratégica. En la investigación genómica, aunque existen muchas cuestiones éticas, legales y sociales, éstas no pueden ser un obstáculo para la investigación genómica. Debemos creer firmemente que, por instinto y racionalidad para sobrevivir y vivir, los seres humanos seguirán ciertos procedimientos y, a menudo, ajustarán su comportamiento en cualquier actividad científica y tecnológica sin causar problemas.