Métodos de manejo y sentido común de uso de medicamentos recetados y sin receta

1. ¿Cuáles son los contenidos de las “Medidas para la Clasificación y Manejo de Medicamentos con y sin Receta”?

① Los medicamentos con receta sólo pueden prepararse, adquirirse y utilizarse. con la receta de un médico autorizado o un médico asistente autorizado. Los medicamentos de venta libre no requieren receta médica. Puede comprarlos y usarlos a su propia discreción con una receta de un médico autorizado o un asistente médico autorizado.

② Según la evaluación de seguridad de los medicamentos, los medicamentos de venta libre se dividen en dos categorías: A y B. Las empresas minoristas que comercializan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre de Clase A deben tener una "Licencia comercial de medicamentos".

Los medicamentos de venta libre de Clase B son más seguros y los consumidores tienen más experiencia y confianza al elegirlos. Pueden venderse en empresas no exclusivas de medicamentos aprobadas por el departamento provincial de regulación de medicamentos o su organismo regulador de medicamentos autorizado. departamento (como supermercados, hoteles, tiendas de alimentos no básicos, etc.) minorista. ③ Existen normas especiales sobre el embalaje, las etiquetas y las instrucciones de uso de los medicamentos de venta libre.

El empaque de los medicamentos sin receta (Categorías A y B) debe estar impreso con el logotipo de propiedad designado a nivel nacional para medicamentos sin receta para facilitar la identificación por parte de los consumidores y la supervisión e inspección por parte de las autoridades. personal. Además de cumplir con las regulaciones pertinentes, las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre deben ser científicas, fáciles de entender, detalladas y precisas. Cada unidad de venta básica debe estar empaquetada con etiquetas e instrucciones para facilitar el juicio de los consumidores. , selección y uso seguro.

④ Normativa sobre publicidad de medicamentos con receta y sin receta. Los medicamentos recetados deben comprarse y utilizarse bajo la supervisión del personal médico. Por lo tanto, solo se permite anunciar los medicamentos recetados en periódicos y revistas médicas profesionales.

Los medicamentos de venta libre son medicamentos que resultan convenientes para que los consumidores se cuiden y se automediquen. Los consumidores deberían conocer más sobre sus efectos terapéuticos. Por lo tanto, los medicamentos de venta libre aprobados pueden anunciarse en los medios de comunicación.

⑤ Requisitos para la circulación y gestión del uso de medicamentos con receta y sin receta. Los medicamentos de venta libre se pueden ingresar en las instituciones médicas, y las instituciones médicas deciden utilizar medicamentos de venta libre en función de la condición del paciente. Los medicamentos recetados también pueden seguir vendiéndose en farmacias minoristas sociales, pero deben comprarse y venderse. utilizado con receta médica.

⑥ Está claramente estipulado que los consumidores tienen derecho a adquirir medicamentos sin receta de forma independiente, pero deben utilizarlos de acuerdo con el contenido que se muestra en las etiquetas e instrucciones del medicamento sin receta. drogas.

2. ¿Cuáles son las Medidas para la Clasificación y Manejo de Medicamentos con y sin Receta?

Las Medidas para la Clasificación y Manejo de Medicamentos con y sin Receta? Los contramedicamentos (ensayo) fueron aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en la reunión ejecutiva del 11 de junio de 1999. Ha sido revisado y aprobado y ahora está disponible.

Las presentes Medidas entrarán en vigor el 1 de enero de 2000. Medidas para el Manejo Clasificado de Medicamentos con y sin Receta del 18 de junio de 1999 (Ensayo) Artículo 1 Con el fin de garantizar la seguridad, eficacia y conveniencia de los medicamentos de las personas, estos se formulan de acuerdo con la "Decisión del * **Medidas del Comité Central y del Consejo Estatal de Reforma y Desarrollo de la Salud para la gestión clasificada de medicamentos recetados y sin receta.

Artículo 2 Según las diferentes variedades, especificaciones, indicaciones, dosis y vías de administración de los medicamentos, los medicamentos se gestionarán como medicamentos con receta y sin receta, respectivamente. Los medicamentos recetados pueden prepararse, comprarse y usarse únicamente con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado; los medicamentos de venta libre pueden ser juzgados, comprados y utilizados por uno mismo sin la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado;

Artículo 3 La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de formular las medidas de gestión de clasificación de medicamentos con receta y de venta libre. Las autoridades reguladoras de medicamentos de todos los niveles son responsables de la organización, implementación, supervisión y gestión del manejo clasificado de medicamentos recetados y de venta libre dentro de su jurisdicción.

Artículo 4 La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la selección, aprobación, liberación y ajuste del catálogo de medicamentos de venta libre. Artículo 5 Los fabricantes de medicamentos recetados y de venta libre deben tener una "Licencia de Empresa de Fabricación de Medicamentos" y sus variedades de producción deben obtener números de aprobación de medicamentos.

Artículo 6 Además de cumplir con la normativa, las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta deben utilizar términos científicos y fáciles de entender para facilitar el propio juicio, selección y uso de los consumidores. Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre deben estar aprobadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.

Artículo 7 El empaque de los medicamentos sin receta debe estar impreso con la identificación patentada de los medicamentos sin receta designada por el estado, debe cumplir con los requisitos de calidad y ser conveniente para el almacenamiento, transporte y usar.

Cada paquete unitario básico a la venta deberá ir acompañado de etiquetas e instrucciones.

Artículo 8 Según la seguridad de los medicamentos, los medicamentos de venta libre se dividen en dos categorías: A y B. Las empresas mayoristas que operan medicamentos recetados y de venta libre y las empresas minoristas que operan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre de Clase A deben tener una "Licencia de empresa comercial farmacéutica".

Otras empresas comerciales aprobadas por el departamento provincial de regulación de medicamentos o su departamento de regulación de medicamentos autorizado pueden vender medicamentos de venta libre de Clase B. Fuente: Artículo 9 de Examining Beauty Editors Las empresas comerciales que venden medicamentos sin receta de Clase B deben tener personal de tiempo completo con educación secundaria o superior quien, después de la capacitación profesional, debe aprobar la evaluación realizada por el departamento provincial de regulación de medicamentos o su departamento regulador de medicamentos autorizado y obtener certificados de empleo.

Artículo 10 Las instituciones médicas podrán decidir o recomendar el uso de medicamentos sin receta en función de las necesidades médicas. Retiro de coleccionistas Artículo 11 Los consumidores tienen derecho a comprar medicamentos de venta libre de forma independiente y deben utilizarlos de acuerdo con el contenido que se muestra en las etiquetas y las instrucciones de los medicamentos de venta libre.

Artículo 12 Los medicamentos recetados solo pueden anunciarse en periódicos y revistas médicas profesionales, y los medicamentos sin receta pueden anunciarse en los medios de comunicación con aprobación. Artículo 13 Se formularán por separado medidas específicas en materia de aprobación, circulación, publicidad, etc. para la gestión clasificada de medicamentos con receta y de venta libre.

Artículo 14 La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la interpretación de las presentes Medidas. Artículo 15 Estas Medidas entrarán en vigor el 1 de enero de 2000.

3. ¿Cuáles son los principales contenidos de las “Disposiciones Provisionales sobre la Gestión de la Circulación de Medicamentos con y sin Receta”?

1. Continuar supervisando y gestionando estrictamente los medicamentos bajo gestión especial.

La política de supervisión y gestión de medicamentos especiales se mantendrá sin cambios tras la gestión de clasificación. La producción, venta, venta al por mayor, preparación, venta al por menor y uso de medicamentos recetados sujetos a gestión especial por parte del Estado todavía se rigen por las leyes y reglamentos pertinentes.

2. Supervisión y gestión estricta de la producción, venta y venta mayorista de medicamentos Después de la implementación de la gestión de clasificación de medicamentos, la supervisión y gestión de la producción, venta y venta mayorista de medicamentos se han vuelto más estrictas y fortalecidas. 3. Mejorar y endurecer las condiciones y requisitos de comportamiento para los medicamentos recetados al por menor y los medicamentos de venta libre Clase A.

4. Ajustar adecuadamente la política regulatoria minorista de medicamentos sin receta en condiciones controlables. 5. Supervisión de la circulación de medicamentos con receta y sin receta.

4. ¿Cuáles son los estándares para la gestión de clasificación de medicamentos recetados y medicamentos de venta libre?

La cuota mínima de membresía es 0,27 yuanes/día para convertirse en miembro de la Biblioteca Baidu. , y puede ver el contenido completo en la bibliotecagt; Editor original: Weipu.com Weipu Information?5?0 Journal of Grassroots Traditional Chinese Medicine, Volumen 1, Número 1, Número 1, 2002 PiroraoieMaeiMeiarmayJun[fChs'ntrad[jGong Yuexin- ¿Estudio comparativo del método Qi simple de Yunlin Anping y del método sanguíneo sobre operaciones contra los radicales libres?] Sun Bu ETl] 8. RaaHuanHy…ftsid.yrdclsaia…emBa…gzaf Research_] Revista china de medicina tradicional china 31 (: 3J19874893: 6 Zhang Qilan? Investigación de Zhifu sobre el efecto antioxidante de la vida de radicales libres de Polygonum multiflorum] Sun fvnisPh0clooday [hAity.97.6 (), Z8r182949 Número del manuscrito 1 cerrado a las 3:20 lll

9) Progreso científico (Episodio i) M] Beijing. : Yu Neng Publishing Du 19 8th [original 9319 Una breve discusión sobre la gestión de clasificación de medicamentos recetados y medicamentos sin receta Hospital He Yuejin (Qing Shiyi), Hui'an Qing 260) An'an 401 Palabras clave: Recetas {Medicina del Norte; Gestión de clase África del Norte Número de clasificación: 9R5 Código de identificación del documento: A Número de artículo: 0429 (02000O10-1920) 103-l Con la reforma del sistema médico de mi país Profundizar, establecer e implementar continuamente.

5. Introducción a las Medidas para la Clasificación y Manejo de Medicamentos con y sin Receta

Las “Medidas para la Clasificación y Manejo de Medicamentos con y sin Receta "Medicamentos (ensayo)" es un método de gestión de medicamentos emitido por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 1999. Fue revisado el 11 de junio de 2000 y entró oficialmente en vigor el 1 de enero de 2000. Estas medidas estipulan claramente la preparación, compra y uso de medicamentos recetados, así como el etiquetado, instrucciones, empaque, impresión y venta de medicamentos sin receta.