¿Qué es el etilenglicol?
El etilenglicol es el glicol más simple.
El etilenglicol también se conoce como glicol y el 1,2-etilenglicol, denominado EG. El etilenglicol es el glicol más simple. El etilenglicol es un líquido dulce, incoloro e inodoro con baja toxicidad para los animales. El etilenglicol es miscible con agua y acetona, pero su solubilidad en éteres es pequeña. Utilizado como disolvente, anticongelante y materia prima del poliéster sintético. El polietilenglicol (PEG), un polímero de etilenglicol, es un catalizador de transferencia de fase y también se utiliza en la fusión celular. Su éster de nitrato es un explosivo.
El etilenglicol tiene bajo peso molecular y propiedades activas, pudiendo sufrir esterificación, eterificación, alcoholización, oxidación, acetal, deshidratación y otras reacciones. Al igual que el etanol, puede reaccionar principalmente con ácidos inorgánicos u orgánicos para formar ésteres. Generalmente, solo un grupo hidroxilo reacciona primero. Al aumentar la temperatura, aumentar la cantidad de ácido, etc., ambos grupos hidroxilo pueden formar ésteres.
Propiedades químicas del etilenglicol
Cuando el etilenglicol se calienta bajo la acción de un catalizador (dióxido de manganeso, óxido de aluminio, óxido de zinc o ácido sulfúrico) pueden producirse pérdidas intramoleculares o intermoleculares. . agua. El etilenglicol puede reaccionar con metales alcalinos o alcalinotérreos para formar alcóxidos. Normalmente, los metales se disuelven en glicoles para obtener sólo monoalcóxidos; si este alcóxido (como el etilenglicol monosódico) se calienta a 180-200°C en un flujo de hidrógeno, se pueden formar etilenglicol disódico y etilenglicol. Además, se calienta etilenglicol con 2 moles de metóxido de sodio para obtener etilenglicol disódico.
El etilenglicol disódico reacciona con haluros de alquilo para formar monoéter o doble éter de etilenglicol. El etilenglicol disódico reacciona con 1,2-dibromoetano para formar dioxano. Además, el etilenglicol también se oxida fácilmente. Dependiendo del oxidante utilizado o de las condiciones de reacción, se pueden generar diversos productos, como glicolaldehído HOCH2CHO, glioxal OHCCHO, ácido glicólico HOCH2COOH, ácido oxálico HOOCCOOH, dióxido de carbono y agua.
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