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Si tiene alguna pregunta o sugerencia durante la implementación, comuníquese con el Departamento de Supervisión Jurídica Sanitaria de nuestro departamento. A partir de la fecha de aplicación de este reglamento, se abolirá el Aviso Nº 95 [1999] Su Weifang de nuestro departamento sobre la publicación del "Reglamento sobre la aprobación de licencias de higiene para empresas de fabricación de cosméticos del Ministerio de Salud". Anexo: Procedimientos de Aprobación de Licencias de Higiene para Empresas de Fabricación de Cosméticos; Departamento de Salud de 20 de diciembre de 2002; Con el fin de estandarizar la emisión y gestión de licencias de higiene para las empresas fabricantes de cosméticos en nuestra provincia, este procedimiento se formula de acuerdo con el "Reglamento de Supervisión de la Higiene de los Cosméticos", las "Normas de Higiene para las Empresas Fabricantes de Cosméticos" y otras leyes y reglamentos. 2. Todas las empresas dedicadas a la producción de cosméticos dentro del área administrativa de nuestra provincia (en adelante, empresas manufactureras) deben obtener la aprobación del departamento administrativo de salud provincial y obtener una "Licencia de higiene para empresas de fabricación de cosméticos" (en adelante, " Licencia Sanitaria") antes de poder dedicarse a la fabricación de cosméticos. Producción de cosméticos. 3. La empresa fabricante presenta su solicitud ante el departamento administrativo de salud del municipio provincial donde está ubicada, completa el "Formulario de solicitud de licencia de higiene para empresas de fabricación de cosméticos" (ver Anexo 1) impreso uniformemente por el departamento administrativo de salud provincial y presenta lo siguiente materiales relevantes según lo requerido en el formulario de solicitud: 1. Plano del área de la fábrica de la empresa de producción y su entorno; 2. Plano del sitio de producción (taller) y área de uso del edificio de producción; 3. Proceso de producción y diagrama de flujo; 4. Informe de inspección del entorno de producción emitido por una agencia de inspección reconocida por el departamento de administración de salud; 5. Lista de los principales equipos de producción e inspección; 6. Certificados de capacitación en conocimientos de salud y exámenes de salud del personal de producción; organización de gestión de salud, sistema de gestión, etc.); 8. Departamento administrativo de salud de acuerdo con la ley Otros materiales relevantes requeridos. En cuarto lugar, la empresa de producción envía el formulario de solicitud y otros materiales al departamento de administración de salud provincial local para su revisión preliminar. El departamento de administración de salud provincial revisará los materiales de solicitud y firmará la opinión de revisión preliminar de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes dentro de los 10 días hábiles. luego de aceptar formalmente la solicitud de la empresa productora (Anexo 2). 5. Después de pasar la revisión preliminar por parte del departamento administrativo de salud provincial, la empresa de producción enviará los materiales de solicitud directamente a la unidad de supervisión sanitaria provincial encomendada por el departamento administrativo de salud provincial. La oficina provincial de supervisión sanitaria tomará una decisión sobre la aceptación de la solicitud dentro de los tres días hábiles siguientes a la fecha de recepción de todos los materiales de la solicitud y emitirá un aviso de aceptación o rechazo. 6. Dentro de los 30 días hábiles a partir de la fecha de aceptación formal de los materiales de la empresa de producción, la oficina provincial de supervisión de salud revisará los materiales de solicitud y el departamento de administración de salud provincial le encomendará trabajar con el departamento de administración de salud municipal donde La empresa de producción está ubicada de acuerdo con el Reglamento de "Supervisión de la higiene de los cosméticos", las "Normas de higiene para las empresas de fabricación de cosméticos" y otras normas pertinentes y realizan auditorías in situ de las empresas de fabricación. , completar el "Formulario de Auditoría y Supervisión In Situ para Empresas de Fabricación de Cosméticos" y realizar registros de supervisión in situ. Aquellos que cumplan con las condiciones serán reportados al departamento administrativo de salud provincial para su aprobación; aquellos que no cumplan con los requisitos recibirán una carta de opinión de supervisión sanitaria informando a la empresa productora sobre los problemas existentes, los requisitos específicos y los plazos de rectificación. 7. La empresa de producción deberá completar el trabajo dentro del plazo prescrito y presentar un informe de rectificación. El departamento administrativo de salud provincial confiará al departamento administrativo de salud municipal local o el instituto de supervisión de salud provincial trabajará con el departamento administrativo de salud municipal local para realizarlo. revisión de aceptación y firmar las opiniones de revisión, de acuerdo con las regulaciones del departamento administrativo de salud provincial. Si la rectificación no se realiza dentro del plazo o los requisitos aún no se cumplen después de la rectificación, el departamento administrativo de salud provincial emitirá un aviso de desaprobación y encomendará a la oficina provincial de supervisión de salud la devolución de todos los materiales de la solicitud. 8. Después de la revisión, para las empresas de producción que cumplen con los requisitos del "Reglamento sobre supervisión de la higiene de los cosméticos", las "Normas de higiene para las empresas de fabricación de cosméticos" y otros reglamentos, el departamento administrativo de salud provincial aprobará la emisión de una licencia de higiene para los cosméticos. empresas manufactureras dentro de los 5 días hábiles. 9. La licencia sanitaria tiene una vigencia de cuatro años. Los fabricantes de cosméticos deberán solicitar la renovación de las licencias sanitarias de conformidad con las disposiciones pertinentes de estos procedimientos tres meses antes del vencimiento del período de validez. 10. La licencia sanitaria será revisada cada dos años. Los materiales de solicitud de revisión incluyen: 1. El estado de producción y operación de la empresa de producción después de obtener la licencia sanitaria y los materiales de certificación que no han sido sancionados por el departamento administrativo de salud local; 2. El informe de inspección de protección ambiental del taller de producción de cosméticos emitido; por una agencia de inspección reconocida por el departamento administrativo de salud; 3. Certificado de capacitación en conocimientos de salud y examen médico del personal de producción de cosméticos; 4. Licencia sanitaria original; Los fabricantes de cosméticos deberán presentar una solicitud de revisión de licencia sanitaria a los departamentos de administración de salud provinciales y municipales tres meses antes del período de revisión. Los departamentos de administración de salud provinciales y municipales deberán, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud de revisión, trabajar con el. departamento de administración de salud local de acuerdo con los requisitos Realizar una revisión integral de acuerdo con los requisitos de las "Normas de higiene para empresas de fabricación de cosméticos" y realizar registros de supervisión in situ. Si se aprueba la revisión, los departamentos administrativos de salud provinciales y municipales firmarán una opinión y la presentarán junto con los materiales pertinentes a la unidad de aceptación del departamento administrativo de salud provincial para su revisión. 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