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Esta es también la razón por la que la mayoría de los tableros de núcleo grandes tienen un olor acre. Además, debido a los diferentes materiales de chapa y las diferentes densidades, son propensos a deformarse y deformarse después del simple secado, y la estructura se distorsiona, lo que afecta la apariencia y el efecto de uso. La superficie del tablero central grande es rugosa y requiere un retrabajo de carpintería en el lugar. Por lo tanto, los tableros centrales de gran tamaño están lejos de satisfacer las necesidades actuales del mercado nacional de vestuario personalizado. Los tableros de alta densidad, también llamados tableros de fibra, se pueden dividir en tableros de alta densidad, tableros de densidad media y tableros de baja densidad según las diferentes densidades. Actualmente en el mercado se utilizan principalmente tableros de densidad media, que es lo que solemos llamar MDF. Analicemos detenidamente las características del tablero de densidad: Ventajas: La superficie del tablero de densidad es plana y lisa, fácil de pintar y pegar. MDF es un hermoso tablero decorativo. Sobre la superficie del tablero de fibra de densidad media se pueden pegar diversas chapas, películas de cinta, tableros decorativos, láminas de metal ligero, tableros de melamina y otros materiales. Desventajas: El interior está hecho de fibras trituradas de troncos, lo que es un poco peor que los tableros de partículas de madera maciza. Y tiene alta higroscopicidad, rendimiento de absorción de agua y tasa de expansión del espesor. Además, debido a la necesidad de utilizar una gran cantidad de adhesivo y a que las fibras en polvo son difíciles de liberar después del prensado, no se puede garantizar el factor de protección ambiental hasta cierto punto. Tablero de madera maciza multicapa El tablero de madera maciza multicapa está hecho de tres o más capas de chapas y placas delgadas pegadas entre sí a alta temperatura y alta presión. Su material base principal es madera contrachapada multicapa entrecruzada, complementada con pegamento polimérico ecológico. La superficie está hecha de chapa de madera maciza de alta calidad, que se fabrica mediante prensado en frío, prensado en caliente, lijado y curado. Ventajas: Durante el proceso de prensado, el panel de madera maciza multicapa tiene una estructura estable, no se deforma fácilmente, tiene alta resistencia, buena calidad intrínseca, buena planitud, gran estabilidad y reduce el uso de adhesivos. En el proceso de producción se utiliza pegamento polimérico. Después de altas temperaturas y altas presiones, el PVC se sella, el contenido de formaldehído se reduce y la liberación de formaldehído del tablero alcanza los estándares ambientales, lo que lo hace ecológico y respetuoso con el medio ambiente. Desventajas de los tableros de madera maciza multicapa: en comparación con los tableros de densidad, la desventaja es que el costo de producción es mayor que el de otros tableros, por lo que su precio es más alto que el de otros tableros. Tablero de partículas de madera maciza El tablero de partículas de madera maciza es un tablero producido mediante el proceso de tableros de partículas y es una "versión mejorada" del tablero de partículas. El tablero de partículas de madera maciza es un tipo de tablero artificial que se fabrica cortando varias ramas, madera de diámetro pequeño, madera de rápido crecimiento y otros materiales base en astillas de madera de ciertas especificaciones, luego secándolas y mezclándolas con adhesivos sin formaldehído. endurecedores, impermeabilizantes, etc. Se prensa a alta temperatura y presión. Debido a que su sección transversal es similar a la de las partículas, se le llama tablero de partículas de madera maciza. Ventajas: La textura interna es uniforme y la resistencia a la sujeción de clavos, la resistencia a la flexión y la estabilidad son más fuertes que las de los tableros de partículas comunes y los tableros de densidad en polvo. Además, el rendimiento medioambiental de los tableros de partículas de madera maciza es mejor que el de los tableros de fibra de densidad media. La madera de este tipo de tablero ha sido tratada con alta temperatura, alta presión y esterilización, y no es propensa al moho ni a los insectos. Es el mejor material para la industria de muebles de paneles.
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- Cómo evitar pérdidas por escritura en solicitudes de patentes médicasVarias manifestaciones típicas de pérdidas por escritura causadas por solicitudes de patentes en el campo médico 1. La situación más típica de divulgación inadecuada en el folleto es la "divulgación insuficiente" en el folleto. El párrafo 3 del artículo 26 de la Ley de Patentes estipula que la descripción deberá proporcionar una descripción clara y completa de la invención o modelo de utilidad, y estará sujeta a la capacidad de una persona experta en el campo técnico pertinente para realizarla. En la práctica de revisión, el autor encontró algunos casos típicos de publicidad insuficiente en el campo farmacéutico: la invención de un nuevo compuesto farmacéutico no registró en las instrucciones las materias primas de su preparación, los métodos de síntesis ni demostró su actividad médica; composición farmacéutica no Los ingredientes y su contenido están registrados en la preparación o su actividad está probada en las instrucciones para una nueva invención con fines médicos, las instrucciones solo afirman que tiene un cierto efecto terapéutico, pero no proporcionan métodos experimentales; resultados para demostrar el efecto médico. 2. Generalización inadecuada del alcance de las reivindicaciones Hay dos casos típicos de generalización inadecuada del alcance de las reivindicaciones: primero, el alcance generalizado de la protección es demasiado amplio y utiliza demasiados conceptos superiores y características técnicas funcionales, lo que hace que el alcance de la protección sea demasiado grande. incluir tecnologías existentes. No posee la novedad e inventiva especificadas en el artículo 22 de la Ley de Patentes, o carece de suficiente apoyo específico para su implementación y, por lo tanto, no cumple con las disposiciones del artículo 26, párrafo 4 de la Ley de Patentes. En segundo lugar, el alcance general de la protección es demasiado pequeño, lo que a menudo se ve en los documentos de solicitud de patente escritos por los propios investigadores científicos. Mantienen el hábito de redactar minuciosamente artículos científicos, limitando el alcance de la protección de las reclamaciones sólo al alcance de su implementación específica sin hacer más generalizaciones razonables, perdiendo así los mayores derechos e intereses legales que pudieran haber obtenido y provocando que otros lo hagan. cambios en la solución técnica de la invención durante la implementación, el alcance de protección de la reivindicación independiente se puede eludir de manera segura y, por lo tanto, no se constituye ninguna infracción. 3. Situaciones típicas en las que las reivindicaciones son poco claras y poco concisas: el objeto de la reivindicación no está claro, por ejemplo, el examinador no puede utilizar los términos “tecnología”, “fórmula”, “composición”, “composición farmacéutica y método de preparación de la misma” y determinar si se trata de un producto o de un método; las características técnicas de las reivindicaciones no están claras, como "about", "left and right", "up and down", "etc.", abreviaturas irregulares en inglés, corchetes, etc. 4. El objeto de la reclamación es contenido no autorizado. El artículo 25, párrafo 1, punto 3) de la Ley de Patentes estipula que no se pueden conceder derechos de patente a los "métodos de diagnóstico y tratamiento de enfermedades". Las afirmaciones típicas de "método de tratamiento" que el autor encontró en la práctica de revisión incluyen: "Los métodos para obtener efectos analgésicos incluyen la administración del medicamento A a humanos o animales", "Métodos para usar el compuesto/composición A para tratar enfermedades en humanos o animales" ", "Uso del compuesto/composición A como fármaco (adyuvante terapéutico, anestésico)", "Método para la modificación genética de células vivas, incluido el aislamiento de células de organismos vivos, incluido. ¿Cómo evitar el daño por escritura 1? Divulgar completamente la solución técnica. Para garantizar que la solución técnica de la invención sea novedosa y creativa en comparación con la tecnología existente, se debe buscar exhaustivamente en el estado de la técnica relevante, se debe introducir en detalle la tecnología anterior en la descripción y se deben introducir muchas referencias para facilitar Para comprender el contenido de la invención, el examinador primero debe juzgar si conservar algunos puntos técnicos como secretos técnicos aún puede garantizar la patentabilidad de la invención y resaltar los "puntos clave de la invención" del solicitante para que la solución técnica solicitada pueda ser obtenida. ser divulgado de manera específica; al mismo tiempo, solo es necesario divulgar la solución técnica específica de la invención en la medida en que pueda implementarse básicamente (diferente de los requisitos para los documentos de solicitud en el proceso de aprobación de nuevos medicamentos); Lo mejor es dar múltiples opciones paralelas sin señalar cuál es la mejor solución, y no es necesario exponer por completo todos los detalles técnicos en el proceso, para "avanzar para atacar y retroceder para defender". un gran margen de maniobra para los diversos cambios que pueden ocurrir durante el proceso de revisión que a menudo dura varios años. 2. Ampliación integral del alcance de la protección de las patentes. Se recomienda que el autor proteja todos los temas técnicos que puedan estar protegidos por patentes. como sea posible sobre la base de garantizar la protección del producto en sí, por ejemplo, puede solicitar protección para nuevos compuestos, isómeros, formas cristalinas de compuestos y medicamentos de nuevos compuestos al mismo tiempo. Usos, composiciones farmacéuticas y dosis farmacéuticas adecuadas. formas, métodos de preparación y otros temas de diferentes tipos y niveles. La experiencia ha demostrado que adoptar esta estrategia de escritura puede ayudarles a superar la "falta de novedad, la inventiva", el "falto de apoyo", etc., lo que deja un margen considerable para posibles deficiencias. , asegurando así el disfrute de sus derechos finales.
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- ¿Quién es el abogado penalista de Suzhou? Sólo un mes después, se produjeron infecciones nosocomiales en hospitales de Guangdong, Jiangsu y otros lugares. El 27 de mayo, estalló una infección nosocomial a gran escala en el Hospital Popular de la ciudad de Dongtai, provincia de Jiangsu, y 69 pacientes en hemodiálisis fueron diagnosticados con el virus de la hepatitis C. A finales de abril, 19 recién nacidos en el Hospital Shunde de la Universidad Médica del Sur desarrollaron infecciones nosocomiales, de los cuales 5 murieron y 14 recibieron tratamiento. En los informes de investigación de los comités de salud de ambos lugares se mencionó que el sentido de gestión de ganancias del hospital no se implementó adecuadamente. Para ello, el departamento de salud hizo un balance de los 17 casos de infección compuesta divulgados por los medios de comunicación en los últimos 15 años, identificó sus causas y resultados finales, y explicó a través de profesionales del derecho por qué algunos de los responsables de estos casos fueron considerado penalmente responsable. ¿Un inventario de los principales incidentes de infecciones hospitalarias entre 2005 y 2019? Fuente de datos: informes de los medios y sitios web oficiales de los departamentos de salud locales. Trama del evento: ¿Qué tan difícil es de usar para la gente común? En este incidente "17", la trama de "* * * usado" apareció 14 veces. En 2013, 99 personas contrajeron hepatitis C a causa de agujas utilizadas por trabajadores sanitarios. En febrero de 2016, 26 pacientes se infectaron con hepatitis C en el condado de Zhen'an, provincia de Shaanxi. La razón fue que el personal de la sala de hemodiálisis del hospital simplificó los procedimientos operativos, muchas personas usaron jeringas de heparina y los pacientes con hepatitis B y C no. aislado para diálisis. Los pacientes en hemodiálisis y los pacientes con enfermedades infecciosas utilizan máquinas de diálisis, los pacientes utilizan jeringas, los recién nacidos utilizan biberones, sábanas e incluso utilizan salas con otros pacientes adultos... En 17 incidentes graves adquiridos en hospitales divulgados por los medios de comunicación, se reutilizaron equipos desechables, La esterilización inadecuada de instrumentos duraderos aumenta el riesgo de infección para los pacientes que los utilizan. Además, entre los 17 hospitales, se mencionó claramente la falla del "sistema de gestión imperfecto" de 7 hospitales. Esto significa que el problema en los otros 10 hospitales radica en la implementación del sistema de gestión. En cuanto a la implementación específica, el personal relevante de primera línea dijo al departamento de salud: "Es imposible lograr un uso para una cosa. Parece que se hace a sabiendas. Detrás de esto hay una combinación de factores como fondos insuficientes, personal insuficiente, y mecanismos de supervisión correspondientes insuficientes." Departamento: Hemodiálisis La incidencia de infecciones nosocomiales es alta. Entre las 17 infecciones hospitalarias aclaradas por el departamento de salud, hubo 7 casos en la sala de hemodiálisis. Una vez infectados, el número de personas involucradas es muy amplio, oscilando entre 18 y 69 personas. Los virus infecciosos incluyen la hepatitis C, la hepatitis B y el SIDA. En 2017, se produjeron infecciones nosocomiales en el Hospital Provincial de Medicina Tradicional China de Zhejiang, y dos pacientes infectados con VIH eran incluso mujeres embarazadas. Una vez que se produce una infección hospitalaria en la sala neonatal, provocará la pérdida de vidas más grave. Al menos cinco bebés murieron en tres incidentes hospitalarios en la unidad neonatal informados públicamente. Por un lado, los recién nacidos tienen constituciones débiles y baja inmunidad. Por otro lado, los recién nacidos no pueden expresarse y son difíciles de detectar temprano después de la infección, lo que resulta en una alta mortalidad por infección neonatal. En estas circunstancias, no sólo no se implementó "una persona, una cama, una desinfección", sino que la tasa de lavado de manos de las enfermeras fue del 1.000%. Incluso en el Hospital de Salud Materno Infantil Jixian de Tianjin, los recién nacidos se mezclan con los pacientes adultos y sus familias. Además de en las unidades de hemodiálisis y unidades neonatales, también se han producido incidentes graves relacionados con los hospitales en quirófanos y departamentos ambulatorios. Entre ellos, en 2005, cuando un hospital de Suzhou, provincia de Anhui, realizó una cirugía de facoemulsificación de cataratas a 10 pacientes, 9 pacientes violaron gravemente múltiples normas de higiene del quirófano debido a la infección de instrumentos y líquidos, lo que provocó la extirpación unilateral del globo ocular. ? Tratamiento: El decano es destituido o despedido, y el responsable directo asumirá la responsabilidad penal. De los 65.438+07 eventos graves adquiridos en hospitales, estuvieron involucrados dos clínicas y 65.438+05 hospitales. A excepción de los presidentes del Hospital Xinhua en Huainan, Anhui, y del Hospital Chino de Ultramar en Shantou, Guangdong, que fueron despedidos, los presidentes de los otros cinco hospitales fueron despedidos y los presidentes de siete hospitales fueron despedidos. (Nota: la expulsión es una sanción disciplinaria entre los miembros del partido y conlleva el riesgo de negligencia criminal; la destitución es una medida organizativa y se puede hacer otro nombramiento, los jefes de departamento y los responsables de una mala supervisión son destituidos de sus puestos o sujetos a sanciones); sanciones administrativas. Entre ellos, en tres incidentes, se trató con los líderes relevantes del departamento de salud local (anteriormente departamento de salud). El Hospital Shunde mencionado anteriormente fue revocado de los tres hospitales principales y el Hospital Municipal de Suzhou fue revocado del título de. hospital de segunda clase. La información pública muestra que los responsables directos de los tres incidentes han sido declarados penalmente responsables. Entre ellos, Zhao Jinfang, técnico a cargo del departamento de laboratorio del Hospital Provincial de Medicina Tradicional China de Zhejiang, violó gravemente la "regla de hierro" del funcionamiento profesional de "una persona, un tubo y un descarte" al recolectar y purificar linfocitos en el proyecto de servicio "terapia de anticuerpos bloqueados", y se utilizó la misma pajita varias veces. Se realizaron succión cruzada, agitación y extracción de linfocitos en los lotes de personas que habían sido operadas, lo que resultó en que muchas personas se infectaran con el VIH. Finalmente, fue condenado a prisión de duración determinada por negligencia médica.
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