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- Cómo corregir errores de traducción en solicitudes internacionales que ingresan a la fase nacionalLas Directrices para el examen de patentes (en adelante, las "Directrices") de la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual estipulan que para las solicitudes internacionales que ingresan a la fase nacional fase, el propio solicitante Si se descubre que hay errores en la traducción al chino del texto en la descripción, reivindicaciones o dibujos presentados, se podrá presentar una solicitud de corrección dentro de los siguientes plazos: (1) Antes de la Patente Oficina completa el trabajo de publicación nacional; (2) Después de recibir la notificación de la Oficina de Patentes Dentro de los tres meses siguientes a la fecha en que la solicitud de patente de invención entra en la etapa de examen sustantivo. El solicitante deberá presentar una solicitud por escrito para corregir los errores de traducción, presentar la página de corrección de la traducción y pagar la tarifa de tramitación prescrita para corregir los errores de traducción. Si no paga la tarifa requerida, se considerará que no ha presentado una solicitud de corrección. Si se realiza una solicitud por escrito y se paga la tarifa de procesamiento requerida para corregir el error de traducción, el examinador determinará si se trata de un error de traducción especificado en las Directrices. Si no se trata de un error de traducción, se debe rechazar la solicitud de corrección del error de traducción; si se trata de un error de traducción, es necesario verificar si la traducción revisada es correcta. Cuando se confirma que la traducción corregida es correcta, se debe realizar una revisión adicional basada en el texto corregido; si la traducción revisada aún no es consistente con el texto original, se debe notificar al solicitante para que presente una traducción revisada que sea consistente con el texto original. En el caso de que se presente una solicitud divisional después de ingresar a la fase nacional, si el solicitante descubre un error en la traducción de su solicitud original durante la etapa de examen sustantivo, puede seguir los procedimientos de corrección de errores de traducción y presentar la solicitud internacional basándose en sobre la traducción internacional de la solicitud original. Corregir los errores de traducción en el texto de la solicitud; el examinador revisará la traducción revisada de conformidad con los requisitos anteriores;
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- Buscando recetas efectivas de medicina china para el tratamiento de la tuberculosis en los ganglios linfáticosHola, estaré encantado de responder a tu pregunta. Las recetas populares efectivas registradas por la medicina tradicional china incluyen: tomar Luo Qidan, polvo de Qiancao, decocción de Shengxuan, polvo de ciempiés, ungüento de Schizonepeta, huevo de ciempiés, ungüento de Polygonatum Xia Ku, ungüento de tuberculosis, Luo Xiaofang, pastillas de Yangdan, pastillas de tuberculosis, etc. El polvo Sanqiancao de Cao Qian se puede utilizar para aplicación externa para aliviar el dolor, terapia de punción, terapia de acupuntura, etc. Está registrado en la antigua farmacopea china "El clásico interno del emperador" y el "Tratado sobre enfermedades febriles" de la dinastía Qing. Está hecho de hierbas medicinales chinas finamente molidas y tiene el efecto de tratar la tuberculosis linfática. Es una fórmula en polvo de la medicina tradicional china para tratar la tuberculosis linfática que circula desde hace casi cien años. Función e indicaciones de la tuberculosis ganglionar y las linfadenopatías. Según las estadísticas de eficacia, en 1992, el Journal of Traditional Chinese Medicine utilizó esta receta para tratar 130 casos de tuberculosis linfática, 128 casos se curaron y 2 casos resultaron ineficaces. La dosis es oral, una vez al día. Fuente de información: Revista China de Medicina Tradicional China 1992/3 Farmacopea China Qiluodan Pinyin Extracto: Qiluodan Categoría: Medicina Tradicional China Indicaciones: Los ingredientes de la tuberculosis linfática son hierbas medicinales chinas puras, incluidas Prunella vulgaris, raíz de angélica, forsythia, azafrán, etc. . Tómelo con agua tibia media hora después de las comidas, tres veces al día, siete pastillas a la vez. La forma de las partículas es aproximadamente del tamaño de la soja. Las partículas se dividen en dos tipos: partículas rojas y partículas amarillas terrosas. Pastillas Taboo Mi Chi [Nombre del producto] Pastillas Yinshi Chi [Funciones e indicaciones] Tuberculosis linfática (escrófula) [Ingredientes] Elaboradas con más de 20 tipos de medicinas tradicionales chinas de alta calidad, como rocío de abeja, colofonia, escama de serpiente y alumbre. [Uso y dosis] Tome vino de arroz media hora después de las comidas, una pastilla a la vez. [Forma del medicamento] Este producto es un cilindro rojo. [Fuente] Catálogo Nacional de Medicamentos Patentados. 【Tabú】 Recuerda estar enojado. No es recomendable enojarse después de tomar medicamentos. [Eficacia] Tomar de 1 a 4 pares de este medicamento puede curar la tuberculosis linfática. [Almacenamiento] Sellado y refrigerado.
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- ¿Qué documentos se necesitan para preparar una solicitud de patente de diseño? Los documentos que deben presentarse para la solicitud de patente de diseño son respondidos por Fanchao Intellectual Property Agency Co., Ltd.: Proceso de solicitud de patente de diseño 1. Concepto: Patente de diseño: Un nuevo diseño de la forma, patrón, color o combinación de un producto que es estéticamente agradable y adecuado para aplicaciones industriales. El nuevo diseño puede ser un diseño plano de líneas, patrones o colores, o puede ser una apariencia tridimensional del producto. 2. Información requerida para la solicitud de patente de diseño: 1. Se deben proporcionar seis vistas del producto (fotografías en color de cuatro pulgadas), diagrama del estado de funcionamiento, vistas frontal, posterior, izquierda, derecha, superior e inferior para cada vista. (También podemos proporcionar objetos reales para que los fotografíemos) 2. Firmar el poder por duplicado y aportar copia del certificado del solicitante. tres. Hora: 1. Se necesitan entre 9 y 10 meses desde la fecha de solicitud de una patente de diseño para recibir el "Aviso de autorización" de la Oficina de Patentes. 2. Después de pagar la tarifa de registro del certificado y la tarifa anual del primer año según sea necesario, el certificado de patente se emitirá en aproximadamente dos meses. 3. El período de protección de una patente de diseño es: 10 años a partir de la fecha de solicitud, y caducará automáticamente a los 10 años. Cuatro. Autoridad de aceptación de solicitudes de patente: La Oficina Estatal de Propiedad Intelectual es la única autoridad en China que tiene autoridad para aceptar solicitudes de patente. Puede enviar los documentos directamente a la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual o confiar la gestión a una agencia local. 5. Procedimiento 1. Poder notarial de patente. Divulgación de la tecnología de la solicitud de patente 3. Contrato de solicitud de patente 4. Otros documentos de certificación de patentes, etc.
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- ¿Cómo ver una copia del certificado proporcionado por el postor? Los estándares de revisión de calificación se basan en la naturaleza de la información proporcionada por el postor. Los estándares de revisión son los siguientes: (1) Verifique la parte 3 de la empresa 1. Si el nombre de la licencia comercial y la licencia 1. es consistente con el nombre del postor y si el período de producción (operación) Durante el período de validez de la licitación y adquisición, si excede el alcance de producción y operación 1.2 Licencia comercial: se aceptan tanto el original como el duplicado, y el; se debe indicar el período de validez de la licencia (puede juzgarse por el sello de inspección anual o el período comercial); 1.3 Licencia: prevalecerá la validez proporcionada por el documento del licitante. Durante el período de renovación, la empresa debe presentar el certificado antiguo y el certificado de renovación emitido por el departamento regulador. 1.4 Si el oferente puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos que proporciona son producidos por sus empresas productoras subordinadas, los "dos certificados" de los productos que proporciona deben ser para las empresas productoras y no para la empresa del grupo; , nombres y direcciones se cambian o fusionan, se deben proporcionar los materiales de respaldo relevantes; 1.6 Los fabricantes deben tener una licencia de producción de productos y las empresas de distribución deben tener una licencia comercial 1.7 Si una empresa de producción oferta por productos producidos por otras empresas; debe proporcionar una copia de la licencia comercial. 2. Se requiere proporcionar el formulario de declaración de impuestos 2.1 como factor de puntuación para evaluar la escala de producción (operación) de la empresa; de lo contrario, se perderá la puntuación del elemento de evaluación de la oferta. 2.2 Se debe presentar una copia del formulario de declaración de impuestos; estar estampado con el sello del departamento de impuestos; de lo contrario, se considerará inválido; 2.3 Al convertir las ventas anuales en función de las facturas de impuestos, debe ser exacto. Si solo se proporciona la declaración de impuestos de un mes determinado, prevalecerá el monto real y las ventas anuales no se calcularán por separado. 2.4 Si el postor puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos suministrados son producidos por sus empresas productoras subordinadas, la "declaración de impuestos" corporativa proporcionada por el postor debe ser la de la empresa productora y no la de la empresa del grupo 3. Certificación GSP 3.1 Empresa operadora del producto Prevalecerá el certificado GSP emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel provincial o superior. 3.2 Cuando los fabricantes de productos distribuyan directamente las variedades ganadoras, deberán obtener una licencia de venta emitida por la X Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de nuestra provincia. 4. Carta de compromiso de distribución Si la empresa comercial de productos distribuye o la empresa de fabricación de productos oferta directamente para la distribución por su cuenta, se deberá proporcionar la carta de compromiso de distribución original. (2) Parte del producto 1. Una carta de autorización emitida por el fabricante del producto a la empresa operadora del producto (la carta de autorización debe seguir estrictamente el formato del documento de licitación y cualquier modificación no será válida) 1.1. autorización emitida por el fabricante del producto o agente del producto al realizar la oferta. Poder original 1.2 El período de autorización del "Poder de la Agencia del Producto" debe estar dentro del período de validez de la licitación y adquisición, e indicar el alcance de la autorización y el. fecha de emisión y sellarlo con el sello rojo del fabricante o agencia (si la cantidad de productos confiados es grande, puede completar el Anexo 1.3 Los medicamentos confiados en el poder notarial de la agencia de productos deben ser consistentes con los reales); productos de licitación; 2. Categoría de calidad Esta licitación y adquisición centralizada de productos dividirá los productos de licitación con el mismo nombre genérico en cuatro categorías de calidad: 1) productos patentados de invención 2) productos de desarrollo original 3) productos con precio de calidad individual; . Prevalecerán los documentos de certificación chinos (o copias) emitidos o emitidos por los departamentos estatales pertinentes. 2.1 Los productos de invención patentados incluyen: productos con certificados de patente de invención o productos con documentos de protección chinos de patentes de invención extranjeras (productos patentados dentro del período de protección de la patente). 2.2 Los productos de desarrollo originales incluyen: 1) Los productos de desarrollo originales se refieren a productos que no han obtenido el certificado de patente de invención de mi país, el certificado de protección de patente de invención o han expirado el período de protección de patente de invención, así como los productos con certificados de desarrollo originales confirmados por las autoridades pertinentes de mi país. autoridades competentes; 2) Considerado un producto de desarrollo original. 2.3 Los productos con precios de calidad independientes incluyen: 1) productos genéricos con precios independientes, unidades de redacción de normas de calidad nacionales y medicamentos con estándares de calidad independientes, primeras imitaciones nacionales, certificación de calidad de la FDA o la UE 2) otros productos patentados que no son inventos y productos protegidos; 2.4 Otros productos. 3. Estándares de producción Los productos que participan en la licitación deben proporcionar los estándares de producción correspondientes (revisar si el estándar de producción a adoptar es un estándar nacional; si es un estándar de prueba, si está dentro del período de validez y si existe una aceptación de la solicitud). formulario de conversión). 4. Aprobación de producción 4.1 Cada aprobación de producción corresponde a un producto ofertado; 4.2 El nombre del fabricante del producto debe ser coherente con el fabricante solicitado en el documento de aprobación, el informe de inspección de producción, el documento de precios y las instrucciones del fabricante. Si hay algún cambio, se deben proporcionar los certificados válidos pertinentes. 4.3 Durante la revisión, se debe prestar atención a si el documento de aprobación de producción es válido (si hay un registro de cancelación). 5. Certificado de registro de producto importado, informe de inspección portuaria y período de validez 5.1 Todos los productos importados deben proporcionar un certificado de registro de producto importado o un formulario de despacho de aduana de producto importado dentro del período de validez, y estar sellado con el sello de la empresa cuando expire el certificado de registro de importación; El informe de inspección de producción portuaria del producto es válido dentro de este período. Aquellos dentro del ciclo de adquisición de medicamentos de la primera licitación se consideran válidos. 5.2 Todos los productos importados deben presentar informes de inspección portuaria del mismo lote de productos después de 2007 y llevar el sello; sello de la unidad. 6. Instrucciones del producto 6.1 Revisar si existe nombre del producto, especificaciones, forma de dosificación, etc. Es consistente con la variedad de oferta; 6.2 Revisar si las características del producto en la instrucción son consistentes con las descritas en el informe de inspección de producción; 6.3 Revisar si el fabricante y la empresa procesadora encargada están indicados en la instrucción.
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- Derechos de patente de diseñoLos siguientes son ejemplos de objetos que no cumplen con las disposiciones del artículo 2, párrafo 3, de las Normas de aplicación de la Ley de Patentes y no están protegidos por patentes de diseño. 1. Edificios fijos, puentes, etc. Esto depende de condiciones geográficas específicas y no se puede repetir. 2. Productos cuya forma, dibujo y color no sean fijos por contener gas, líquido, polvo y otras sustancias no fijadas. 3. Partes del producto que son indivisibles, se venden o se usan solas, como tacones de calcetines, alas de sombreros, asas de tazas, etc. 4. Para un producto que consta de varios componentes con diferentes formas o patrones específicos, si el componente en sí no puede convertirse en un producto con valor de uso independiente, entonces el componente no pertenece a la materia patentable. Por ejemplo, los conectores que no pueden usarse para insertar componentes de una forma o patrón específico en el mismo conector no pueden usarse solos, no pueden constituir un producto independiente y no pueden patentarse para proteger el diseño. Sólo si este conector y otros conectores que se pueden enchufar en él se utilizan como juguetes con componentes enchufables y se presentan como una solicitud de patente de diseño, se puede conceder la protección de la patente de diseño. 5. No se puede aplicar a artículos cuya forma, patrón y color sean difíciles de determinar visualmente o a simple vista. 6. El diseño reivindicado no es la forma convencional del producto en sí, como un diseño en el que un pañuelo está atado con forma de animal. 7. Diseño basado en las formas, patrones y colores originales de objetos naturales. 8. Obras que pertenecen puramente a la categoría de arte. 9. Sólo las formas y patrones geométricos comunes en el campo del producto constituyen el diseño de apariencia. Lo anterior es mi respuesta a los derechos de patente de diseño.
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